بهينه سازي ميكرواستخراج مايع-مايع بر اساس جامد سازي قطره آلي شناور براي اندازه گيري ايبوپروفن به روش طيف سنجي UV/Vis به كمك طراحي آزمايش

داروهاي ضد التهاب ئ مسكن غير استروئيدي (NSAIDs) از جمله پر مصرف ترين داروهاي هستند كه براي درمان بيماري هاي و عوارض مختلف تجويز مي شوند. ايبوپروفن از جمله اين داروها مي باشد كه در نتيجه استفاده كنترل نشده آن باعث آلودگي محيط زيست مي شود كه بايد توسط روش هاي ميكرواستخراج مقادير آن در نمونه هاي آبي بررسي شود. روش ميكرواستخراج مايع - مايع بر اساس جامد سازي قطره آلي شناور (LPME-SFO) به عنوان روش آماده سازي نمونه، براي پيش تغليظ و تعيين ايبوپروفن در نمونه هاي آبي به كار گرفته شد. تاثير چندين عامل از جمله: حجم حلال آلي، زمان استخراج ، سرعت هم زدن و قدرت يوني در بازدهي استخراج مورد بررسي قرار گرفت. حجم مشخصي از حلال آلي 1 آندكانول روي سطح محلول حاوي ايبوپروفن قرار داده ميشود و محلول براي زمان مطلوبي همزده مي شود. در اين مرحله ايبوپروفن به درون 1-آندكانول استخراج مي شود، سپس شرف نمونه بوسيله قرار دادن آن در حمام يخ به مدت 5 دقيقه سرد مي شود. حلال استخراج كننده جامد شده با استفاده از يك قاشك برداشته شده و بداخل يك ظرف مناسب منتقل مي شود و فورا در دماي اتاق ذوب مي شود، كه سپس بوسيله روش طيف سنجي اندازه گيري ميشود.