بيوسنتز نانوذره پلاتين به روش خارج‌سلولي با استفاده از سوپرناتانت و عصاره‌سلولي باكتري Bacillus safensis MN18

Extracellular biosynthesis of platinum nanoparticles using Supernatant and cell-free extract of Bacillus safensis MN18

توليدزيستي نانوذره پلاتين توسط ميكروارگانيسم¬ها به روش خارج‌سلولي با توجه به سهولت استخراج آن بيشتر مورد توجه مي‌باشد. لذا در اين تحقيق توليد نانوذره پلاتين با استفاده از سوپرناتانت و عصاره‌سلولي باكتري B. safensis MN18 به روش خارج‌سلولي مورد بررسي قرارگرفت. باكتري فوق در محيط كشت LB Broth كشت داده شد. سپس سوپرناتانت و رسوب‌سلولي به وسيله سانتريفيوژ جداسازي شدند. براي توليد نانوذره، سوپرناتانت و عصاره‌سلولي با محلولH2ptcl6 (0.01M) به نسبت 2:1 مخلوط و به ترتيب به مدت 168 ساعت و 1 ساعت در دمايcº28 انكوبه گرديدند. ويژگي‌هاي نانوذره بيوسنتز شده با استفاده از روش‌هاي اسپكتروفتومتري(UV-vis)، XRD، FTIR و DLS مورد آناليز قرار گرفت. به روش سوپرناتانت تغيير رنگي از زرد به قهوه‌اي طلايي و به روش عصاره‌سلولي مايع كلوئيدي زرد مايل به قهوه‌اي مشاهده گرديد كه مي‌تواند تائيدي اوليه براي بيوسنتز نانوذره پلاتين محسوب گردد. طيف‌جذبي به روش عصارهسلوليnm 331 و در روش سوپرناتانت nm264 ثبت گرديد. آناليز DLS اندازه ذرات را با روش سوپرناتانت در محدوده nm 14/85- 75/97 و به روش عصاره‌سلولي nm 63/67- 75/97مشخص كرد. همچنين در هر دو روش نتايج XRD صفحات 111,200و220 از نانوكريستالهاي مكعبي پلاتين را نمايش دادند. نتايج به‌ دست‌ آمده از اين پژوهش نشان مي‌دهد كه روش عصاره‌سلولي گزينه‌اي مناسب به‌ منظور توليد نانوذرات پلاتين مي‌باشد كه مي‌توان با استفاده از آن در مدت زمان كوتاه‌تري نانوذراتي با كيفيت مطلوب‌تر ايجاد نمود.

Extracellular biosynthesis of platinum nanoparticles (PtNPs) using microorganisms due to its easiness of extraction has got more attention. The aim of this study was to compare application of supernatant and cell-free extract of B. safensis MN18 for biosynthesis of PtNPs. Bacterium MN18 was cultured in LB Broth medium and the cell pellet and supernatant were separated by centrifugation. For PtNPs biosynthesis, supernatant and cell-free extract mixed with solution H2ptcl6 (0.01M) at a ratio of 2:1 then incubated for 168 hours and 1 hour, respectively. Characteristics of PtNPs were investigated by spectrophotometry (UV-vis), XRD, FTIR, and DLS analysis. Color changed from yellow to golden brown in solution containing bacterial supernatant while a yellow-brown liquid colloid observed in solution inoculated with MN18 cell-free extract. That can be considered prior approval for the synthesis of platinum nanoparticles. Absorption spectra of cell-free extract and supernatant were recorded in 331 nm and 264 nm, respectively. Dynamic light scattering of cell-free extract and supernatant showed particles size between 97.75-67.63 nm and 97.75-85.14 nm, respectively. Also X-ray diffraction results showed 111, 200 and 220 planes of platinum cubic nanocrystals for two samples. The results of this research suggest that cell-free extract method is suitable option for production of PtNPs because of larger scale yields and better quality.