طراحي سيستم مبتني بر PCR جهت شناسايي آلل HLA-DQB1*03 در يك جمعيت نمونه از تهران

كمپلكس اصلي سازگاري بافتي(MHC) در مهره داران قسمتي از ژنوم خواهد بود كه از جمله ژن هاي بسيار پلي مورفيك هستند و نقش اساسي در بروز پاسخ ايمني نسبت به آنتي ژن هاي پروتئيني خواهد داشت و در پيوند يا رد پيوند نقش اساسي ايفا مي كنند، به نوع انساني آن، آنتي ژن هاي لكوسيتي انسان(HLA) گفته مي-شود، اين ها در بازوي كوتاه كروموزوم 6 واقع‌شده است[1].كه بر اساس ساختمان بافتي و عملكرد به سه كلاس مجزا تقسيم مي شوند. ژن هاي كلاس يك و دو پلي مورف ترين سيستم ژنتيكي در ژنوم انسان هستند، به‌طوري‌كه برخي از لوكس‌ها بيش از صدها آلل خواهند داشت و اين تفاوت هاي جزئي در توالي (DNA) عامل تنوع ژنتيكي در بين افراد مختلف محسوب مي شوند.[2] در بين اين سه كلاس، كلاس دو موردتوجه ما قرار گرفت به شكلي كه، مطالعات نشان مي دهد. مطالعه بر روي پلي مورفيسم HLA براي بررسي علت نامشخص آسيب پذيري بيماري مفيد است و همچنين موجب شناسايي پيش زمينه ژنتيكي در جمعيت هاي مختلف مي شود[3] به علت فقدان داده هايي در مورد ژنوتايپينگ ملكولي و دشواري مطالعات سرولوژيك در مورد ژن HLA كلاس دو در جمعيت نرمال ايراني مطالعه حاضر به بررسي و طراحي سيستمي مبتني بر PCR براي بررسي فراواني ژن DQB1*03 پرداخته است. حساسيت PCR به طور قابل ملاحظه اي به كارآيي پرايمرها وابسته است. شايد مهمترين پارامتر موفقيت PCR طراحي پرايمر باشد. در شرايط مطلوب، طراحي ضعيف پرايمر مي تواند منجر به عدم كاركرد PCR شود