تعيين مقدار ماده موثره پروپرانولول هيدروكلرايد در فرآورده هاي دارويي به روش اسپكتروفتومتري مرئي و سريمتري

Spectrophotometric and cerimetric determination of propranolol hydrochloride in pharmaceutical preparation

روش پيشنهادي براي تجزيه و تحليل پروپرانولول هيدروكلرايد با استفاده از اسپكتروفتومتر UV قابل مشاهده، ساده، دقيق، اقتصادي و مناسب است. مطالعه فعلي، روشي را براي تعيين مقدار در فرمولاسيون مبتني بر اكسيداسيون پروپرانولول هيدروكلرايد توسط سريم سولفات توصيف مي كند. كمپلكس رنگي در 515 نانومتر اندازه گيري شد . قانون بير-لامبرت در محدوده غلظت 22-2 ميكروگرم در ميلي¬ليتر با ضريب همبستگي 989/0 تاييد شد. صحت روش پيشنهادي به وسيله مطالعات بازيابي تعيين شد، و درصد بازيابي 101/15%- 99/78%دارو، صحت روش را نشان مي دهد. اين روش دقيق است، زيرا مقدار RSD٪ كمتر از 2 بود . اين روش براي تعيين درصد پروپرانولول هيدروكلرايد در فرآورده هاي دارويي موفقيت آميز بوده و بر روي 5 فرآورده دارويي حاوي ماده موثره پروپرانولول هيدروكلرايد انجام گرديد . از اين روش مي توان در داروسازي استفاده نمود .

Accurate and precise method for the determination of propranolol hydrochloride with cerium(IV) sulphate. In the spectrophotometric method, the unreacted cerium(IV) sulphate is treated with iron(II) sulphate, and the iron(III) sulphate produced is complexed with thiocyanate and measured at 515 nm, thereby permitting the determination of the amount of unreacted cerium(IV) sulphate. the amount of the reacted oxidant corresponds to the drug content. Different variables affecting the reaction between propranolol and cerium(IV) sulphate were studied and optimised. At 515 nm, Beer s law is obeyed for 2-22 mic g mL-1 of propranolol hydrochloride. Excipients used as additives in pharmaceutical formulations did not interfere in the proposed procedures. The procedures described were successfully applied to the determination of propranolol hydrochloride in bulk drug form and in tablets.