شماره ركورد كنفرانس :
4376
عنوان مقاله :
مطالعه برهمكنش داروي ضد سرطان سينه دوستاكسل با DNA در حضوروغياب آناستروزول با استفاده از روشهاي طيفسنجي جذبي و طيفسنجي دورنگ نمايي دوراني
پديدآورندگان :
داريني مريم M69.dareini@gmail.com
دانشجوي كارشناسي ارشد بيوفيزيك، دانشگاه آزاد اسلامي واحد مشهد؛
, صادقيان حميدرضا SadeghianH@mums.ac.ir
دانشيار دانشگاه فردوسي مشهد،گروه پيراپزشكي؛
, چمني جمشيد خان Chamani_j@yahoo.com
استاد تمام دانشگاه آزاد مشهد، گروه بيوفيزيك و بيوشيمي؛
كليدواژه :
طيفسنجي جذبي , طيفسنجي دورنگ نمايي دوراني , آناستروزول , دوستاكسل , DNA تيموس گاوي , اينتركاليت.
عنوان كنفرانس :
اولين كنفرانس بين المللي يافته هاي نوين در بيوتكنولوژي
چكيده فارسي :
DNA هدف اوليه بسياري از داروهاي ضد سرطان ميباشد كه با توجه به بررسيهاي انجامشده،بعضي دگرگونيها نقش بسيار مهمي در تنظيم رونويسي دارد.ازاينرو مطالعه برهمكنش داروهاي ضد سرطان-DNA براي درك بهتر سازوكار عمل آنها و طراحي تركيبات دارويي جديدتر و مؤثرتر حائز اهميت ميباشد. طيفسنجي جذبي در برهمكنش دوستاكسل با DNA تيموس گاوي در حضوروغياب آناستروزول در طولموج ۲۶۰ نانومتر بررسيشده است. نتايج نشان ميدهد كه با افزايش غلطت ليگاند كاهش پيك در نمودار اتفاق افتاده است كه نشاندهنده تشكيل كمپلكس و ايجاد پيوند و اينتركاليت شدن ليگاند بين دو رشته DNAميباشد. نتايج طيفسنجي دورنگ نمايي نشان داد كه با افزايش دوستاكسل به DNA تغيير پيك مشاهده ميشود كه نشاندهنده تشكيل برهمكنش و تغيير در ساختار ماكرو مولكول ميباشد. شدت پيك در ناحيهي مثبت كاهش مييابد درحاليكه پيك ناحيهي منفي افزايش مييابد. افزايش پيك منفي بيانگر باز شدن ساختار مارپيچ دوگانه DNA ميباشد. كاهش شدت پيك مثبت نيز نشاندهندهي تبديل نوكلئيك اسيد گسترده راستگرد دو رشتهاي به ساختار فشردهتر و تغيير بين صفحههاي نوكلئوتيدي و كاهش نيروهاي استكينگ ميباشد كه تغييرات هر دو پيك گواهي بر اينتر كاليتور بودن ليگاند است. با توجه به مثبتتر شدن زاويه ϴ ميتوان گفت كه درواقع آناستروزول به دوستاكسل كمك ميكند تا DNA را تغيير دهد، دو رشته آن را جدا كرده و بين دو رشته قرار گيرد؛ بنابراين دوستاكسل بين دو رشته DNA اينتركاليت ميشود.