ارتباط پلي مورفيسم rs676387 ژن HSD17B1 با سقط مكرر جنين در جمعيت ايراني

The relationship between rs676387 polymorphism of HSD17B1 gene with recurrent abortion in Iranian population

سقط مكرر جنين به وقوع سه يا بيش از سه مورد سقط قابل تشخيص كه تا قبل از هفته بيستم حاملگي اتفاق مي افتد، اطلاق مي شود. سقط مكرر 2 تا 5 درصد از زنان باردار را درگير مى‌كند. سـقط مكـرر بـر دو نـوع اوليـه و ثانويه است. تحقيق حاضر با هدف بررسي ارتباط پلي مورفيسم rs676387 ژن HSD17B1 با سقط مكرر جنين در جمعيت ايراني انجام شد. در اين بررسي 80 نفر از افراد با سابقه سقط مكرر خود به خود با علت نامشخص به عنوان گروه بيمار و 80 نفر از افراد بدون سابقه سقط مكرر و داراي حداقل دو باروري موفق، به عنوان گروه شاهد انتخاب شده و مورد بررسي قرار گرفتند. پلي مورفيسم rs676387، ژن HSD17B1 به روش PCR-RFLP مورد تجزيه وتحليل قرار گرفت. يافته هاي اين تحقيق نشان داد كه در پلي مورفيسم rs676387 ژن HSD17B1، آلل T به ترتيب در 125/8 و 5/37 درصد از جمعيت بيماران مبتلا به سقط مكرر و جمعيت شاهد، ديده شد. اين در حالي است كه بيش از 91 درصد از بيماران و 5/62 درصد از افراد سالم، داراي آلل G بودند. در اين جايگاه ژنومي ژنوتيپ هاي GG و GT، به ترتيب در 84 و 16 درصد از بيماران و 5/37 و 50 درصد از افراد شاهد مشاهده شد. علاوه بر آن ژنوتيپ TT در 5/12 درصد از مادران سالم وجود داشت، اما در هيچ يك از بيماران ديده نشد. نتايج آزمون هاي آماري نشان داد كه براي جايگاه ژنومي rs676387 ژن HSD17B1 بين فراواني هاي آللي و ژنوتيپي جمعيت بيماران و شاهد در سطح احتمال 1 درصد اختلاف معني داري وجود داشت. مجموعه اين نتايج نشانگر ارتباط ناحيه rs676387 با استعداد ابتلا به سقط مكرر بود. كلمات كليدي: سقط مكرر جنين، ژن HSD17B1، پلي مورفيسم rs676387.