پيش‌بيني ساختار شيميايي كمپلكس‌هاي درهم‌جاي به كمك آزمون H-NMR تك‌بعدي ودوبعدي داروي مدل: ايكارين

Prediction of inclusion complex chemical structure by 1D and 2D H-NMR. Model drug:Icariin

سايكلودكسترين‌ها مولكول‌هاي قندي دونات-شكلي هستند كه قابليت تشكيل كمپلكس درهم‌جاي با داروهاي آب‌گريز را دارند. در طي تشكيل كمپلكس، سايكلودكسترين‌ها با به‌دام انداختن دارو سبب افزايش حلاليت داروي آب‌گريز مي‌شوند. يكي از بهترين روش‌ها براي پيش‌بيني ساختارهاي شيميايي كمپلكس‌هاي درهم‌جاي آزمون H-NMR است. در اين آزمون به كمك حذف پيك‌هاي به دام‌افتاده دارو و تغيير جا‌به‌جايي شيميايي پروتون‌هاي دروني سايكلودكسترين مي‌توان به طور دقيق ساختار شيميايي كمپلكس را پيش‌بيني كرد. در اين پژوهش ابتدا به كمك H-NMR تك‌بعدي حذف پيك‌هاي حلقه‌ي آروماتيك آب‌گريز داروي ايكارين به‌عنوان داروي مدل ثابت شد و در نهايت در NMR دو بعدي ارتباط بين پروتون‌هاي دروني بتاسايكلودكسترين و حلقه‌ي آروماتيك دارو كمك كرد كه ساختار دقيق كمپلكس براي اولين بار تعيين شود. به كمك آزمون‌هاي NMR تك بعدي و دوبعدي مي‌توان ساختار شيميايي كليه كمپلكس‌هاي درهم‌جاي را پيش بيني كرد.

Cyclodextrins are doughnut-shaped sugary molecules that can form a inclusion complex along with hydrophobic drugs. During the formation of the inclusion complex, cyclodextrins with drug trapping increases the solubility of the it. One of the best methods to predict the chemical structures of inclusion complexes is H-NMR analysis. This test can accurately predict the chemical structure of the inclusion complex by removal of drug-trapped peaks and the change in the chemical shift change of the protons of the cyclodextrin. In this study, firstly, with the help of 1D H-NMR, the removal of aromatic ring peaks of the icarrin molecule was established as a model drug. Finally, in the 2D NMR, the association between the intraprotons of β-cyclodextrin and the aromatic ring of the drug helped determine the precise structure of the inclusion complex for the first time. With the help of lD and 2D H-NMR tests, it can predict the chemical structure of all inclusion complexes.