شماره ركورد كنفرانس :
3936
عنوان مقاله :
ارتباط پلي مورفيسم rs605059 ژن HSD17B1 با سقط مكرر جنين در جمعيت ايراني
عنوان به زبان ديگر :
The relationship between rs605059 polymorphism of HSD17B1 gene with recurrent abortion in Iranian population
پديدآورندگان :
كلانتري سيده مهرناز kalantari.mehrnaz@gmail.com دانشگاه ازاد اسلامي يزد واحد اشكذر; , بذرافشاني محمدرضا kalantari.mehrnaz@gmail.com دانشگاه علوم پزشكي كرمان , دهقاني اشكذري محمود kalantari.mehrnaz@gmail.com دانشگاه آزاد اسلامي، اشكذر
كليدواژه :
سقط مكرر جنين , ژن HSD17B1 , پلي مورفيسم rs605059.
عنوان كنفرانس :
چهارمين كنفرانس بين المللي پژوهش هاي كاربردي در علوم شيمي و زيست شناسي
چكيده فارسي :
سقط مكرر به صورت وقوع سه يا بيش از سه مورد سقط قابل تشخيص از نظر باليني قبل از هفته بيستم از آخرين سيكل قاعدگي و يا قبل از رسيدن جنين به وزن 500 گرم تعريف مي شود. تحقيق حاضر با هدف بررسي ارتباط پلي مورفيسم rs605059 ژن HSD17B1 با سقط مكرر جنين در جمعيت ايراني انجام شد. در اين بررسي 160 نفر در دو گروه بيماران مبتلا به سقط مكرر و افراد سالم مورد ارزيابي قرار گرفتند. پلي مورفيسم rs605059، ژن HSD17B1 به روش PCR-RFLP مورد تجزيه وتحليل قرار گرفت. نتايج اين بررسي نشان داد كه در ناحيه ژنومي rs605059 ژن HSD17B1، آلل A در 40 درصد از جمعيت بيماران و تنها در حدود 12 درصد در مادران سالم ديده شد. از سوي ديگر آلل G در 60 درصد از جمعيت بيماران و در بيش از 88 درصد از جمعيت شاهد مشاهده شد. نتايج همچنين نشان داد كه ژنوتيپ GG و ژنوتيپ AA در جمعيت بيماران به ترتيب 25/51 و بيش از 31 درصد و در جمعيت مادران سالم 5/77 و حدود 1 درصد بود. نتايج آزمون هاي آماري نشان داد كه براي جايگاه ژنومي rs605059 ژن HSD17B1 بين فراواني هاي آللي و ژنوتيپي جمعيت بيماران و شاهد در سطح احتمال 1 درصد اختلاف معني داري وجود داشت. مجموعه اين نتايج نشانگر ارتباط ناحيه rs605059 با استعداد ابتلا به سقط مكرر بود. كلمات كليدي: سقط مكرر جنين، ژن HSD17B1، پلي مورفيسم rs605059.
