ارتباط پلي مورفيسم I/D ژن ACE با بيماري ريفلاكس وزيكويورترال در جمعيت ايراني

The Relationship between the I/D polymorphism of ACE gene with Vesicoureteral reflux in Iranian population

تحقيق حاضر با هدف بررسي ارتباط ژن ACE با بيماري ريفلاكس وزيكويورترال (VUR) كه شايع ترين بيماري ارثي دستـگاه ادراري- تناسلي بوده و سبب افزايش احتمال ابتلا به عفونت ادراري در كودكان شيرخوار مي شود، در جمعيت ايراني انجام شد. در اين تحقيق پلي مورفيسم I/D ژن ACE به روش PCR مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. در اين بررسي 100 كودك در دو گروه مبتلايان به بيماري ريفلاكس وزيكويورترال و كودكان شاهد مورد ارزيابي قرار گرفتند. يافته هاي اين مطالعه نشان داد كه در ژن ACE، آلل D به ترتيب در 60 و 77 درصد از جمعيت كودكان بيمار و جمعيت شاهد، مشاهده شد. اين در حالي است كه 40 درصد از كودكان بيمار و 23 درصد از كودكان شاهد، داراي آلل I بودند. همچنين بررسي فراواني هاي ژنوتيپي ژن ACE نشان داد كه 38 درصد از كودكان بيمار و 76 درصد از جمعيت شاهد حامل ژنوتيپ DD بودند و ژنوتيپ II، در 18 درصد از جمعيت كودكان بيمار و در 22 درصد از كودكان سالم ديده شد و 44 درصد از جمعيت كودكان بيمار و تنها 2 درصد در جمعيت كودكان شاهد داراي ژنوتيپ ID بودند. ارزيابي هاي آماري در مجموع نشان داد كه در جمعيت هاي مورد مطالعه براي پلي مورفيسم I/D ژن ACE بين فراواني-هاي ژنوتيپي و احتمال ابتلا به ريفلاكس وزيكويورترال رابطه وجود داشت، اما اين اختلاف بين ژنوتيپ هاي هموزيگوت (II, DD) نبوده و عامل اختلاف ژنوتيپ ها هتروزيگوت (ID) بوده اند. با توجه به اين نتايج، پلي مورفيسم I/D ژن ACE مي تواند به عنوان يك نشانگر (ماركر) براي شناسايي كودكاني كه استعداد بيشتري براي ابتلا به ريفلاكس وزيكويورترال دارند مورد استفاده قرار گيرد. كلمات كليدي: ريفلاكس وزيكويورترال، ژن ACE، پلي مورفيسمI/D.