كاربرد ميكرو استخراج مايع - مايع پخشي معكوس براي پيش تغليظ و اندازه گيري ويتامين E در انواع روغن با كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا

Development a new method of free organic solvent-reverse phase-dispersive liquid-liquid microextraction coupled with HPLC and using experimental design for the pre-concentration and quantification of vitamin E in various vegetable oil samples

در اين پژوهش، كاربرد روش ميكرواستخراج مايع مايع پخشي فاز معكوس بدون استفاده از حلال آلي براي پيش تغليظ و تعيين مقدار ويتامين E در نمونه هاي مختلف روغن گياهي توسعه داده شد. روش ميكرواستخراج براساس انتقال آناليت از ماتريس روغن به يك فاز آبي غني از سورفكتانت است و به همين دليل حلال استخراج آلي در اين روش استفاده نشده است. متغيرهاي مورد نظر در اين روش با استفاده از روش هاي كمومتريكس بهينه سازي شدند. ابتدا در آزمايشات غربالگري، روش طراحي فاكتوريل كامل براي انتخاب متغيرهاي موثر بر روش استخراج ارايه شده استفاده شدند. سپس متغيرهاي انتخاب شده با استفاده از روش سطح پاسخ براساس طراحي مركب مركزي همراه با تابع مطلوبيت بهينه سازي شدند. در شرايط بهينه گستره خطي ديناميكي 2/0-0/008 ميكروگرم بر ميلي ليتر براي ويتامين E به دست آمد. بر اساس نتايج به دست آمده، فاكتور پيش تغليظ براي ويتامين E به ترتيب 138 با درصد بازيابي 91 % بدست آمد.

Application of a new free organic solvent-reverse phase-dispersive liquid-liquid microextraction (FOS-RP-DLLME) procedure is developed for the pre-concentration and quantification of vitamin E in various vegetable oil samples. This microextraction method is based upon transferring the analytes from the oil matrix into the surfactant-rich phase, and for this reason, organic solvents are not used in this procedure. The variables of interest in the FOS-RP-DLLME method are optimized using the chemometrics approaches. Firstly, in the screening experiments, the full factorial design (FFD) is used for selection of the variables that significantly affect the extraction procedure. Then the selected significant variables are optimized using the response surface methodology (RSM) based on the central composite design (CCD). Under the optimum conditions, the linear ranges (LRs) was 0.008-2.0 μg mL-1 for vitamin E. Based on the obtained results, preconcentration factor was 138 with 91.0% of extraction recovery