سنتز پلي اورتان هاي جديد بر پايه ي تركيب دارويي 3,2 -دي هيدرو- 4,1 - فتالازين دي اون

Synthesis of new polyurethanes based on 2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione

از واكنش فتال هيدرازيد با دو برابر مولي 2-برمواتانول در حضور تري اتيل آمين و در حلال DMAc مونومر 2، 3- بيس (2- هيدروكسي اتيل ) -2 ، 3- دي هيدرو- 1، 4-فتالازين دي اون سنتز گرديد. ساختار مونومر مورد نظر با استفاده از طيف سنجي مادون قرمز H-NMR مورد تاييد قرار گرفت. در اثر واكنش مونومر به دست آمده با تركيبات توليلن دي ايزوسيانات، ايزوفورون دي ايزوسيانات و هگزامتيلن دي ايزوسيانات، پلي اورتان هاي جديد با گرانروي dlg-1 0/53 - 0/45 به دست آمد. ساختار پليمرهاي به دست آمده به وسيله ي روش هاي طيف سنجي زير قرمز و H-NMR همچنين آناليز عنصري تاييد گرديد. نتايج آناليز گرمايي TGA مقاومت گرمايي خوب پليمرهاي به دست آمده را تاييد كرد. براي كاهش وزن پليمرها در آناليز گرمايي TGA و DTG مكانيسم هايي پيشنهاد شده است.

2-Boromoethanol was reacted with 1,4-phthalazinedione in DMAc as the solvent and in the presence of triethyl amine in mole ratio of 2:1:2 to give 2,3-bis(2-hydroxyethyle)-2,3-dihydro- 1,4-phthalazinedione as a bifunctional monomer. The structure of the monomer was determined by IR and 1H-NMR spectra, also elemental analysis. New polyurethanes were synthesized by reaction of the monomer with various diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, and isophorone diisocyanate. The measured inherent viscosities for these polymers were in the range of 0.45-0.53 dlg-1, representing their high molecular weights. The structures of the polymers were proved by IR, 1HNMR spectra also elemental analysis. The TGA/DTG results confirm high thermal stability for the synthesized polymers. According to the remaining masses at the turning points of the TGA/DTG curves, some mechanisms for polymer degradations are presented.