ساختارالكتروني تركيبات بين فلزي Gd2PtوGd3Pt ومحاسبه دماي كوري Gd3Pt

Electronic structure of the intermetallic compound Gd3Pt,Gd2Pt and estimate the curie temperature for Gd3Pt

به دليل عدم وجود فاز پارامغناطيسي و عدم استقلال يون ها در محاسبه ممان موثر عنصر گادلينيم در تركيب بين فلزي با پلاتين در حوزه دمايي پارامغناطيس امكان پـذير نمي باشد . با استفاده از روشهاي تقريبي GGA و LSDA+U براي محاسبه انرژي تبادلي – همبستگي به بررسي ساختار الكتروني اين تركيبات پرداخته ايم ميزان انرژي كمترميباشـد طبـق محاسـبات U=7.5 ev خالص در حدود Gd در نظر گرفته ايم كه از ميزان انرژي كولني -6 evحدود Gd3Pt در تركيب Gd رابراي 4F كولني تراز نيزنقش مهمي در خواص مغناطيسي ايفا ميكند و همين امر سبب افزايش دماي كوري در اين تركيبات مي گردد .. با استفاده از Pt اتم 5d تراز Gd اتم 5d علاوه برتراز ساختار الكتروني و دماي كوري تركيب Gd3Pd دماي كوري تقريبي Gd3Pt ناشي از هيبريداسيون تراز 5d اتم Pt با 4f اتم Gd تخمين زده شده است .

The aim of this papers to consider the reason of ;1)High cuire temperature in Gd3Pt,Gd3pd with respect to the cuire temperature of pure Gd 2)lack of para-magnetic region in respect para magnetic region of pure GdThe total density of state curves obtained from the GGA and LSDA+U calculations.our estimation for the coulomb on site interaction of the Gd 4f electrons in the Gd3Pt is lower(u=6ev) compared tothat of pure Gd metal(u=7.5ev).It is found that the Pt 5d-states play an important rolein a correct description of the magnetic state of the Gd3Pt on the basis of our result , we propos electron localization induced by f-d exchange where the d character could be ever the 5d-pt in the way the long-rang –interaction.