بررسي بلورينگي آلياژ آمورف Co67Fe4Cr7Si8B14

Crystallization of Co67Fe4Cr7Si8B14 Amorphous Alloy

در اين تحقيق رفتار بلورينگي نوارهاي آلياژ آمورف Co67Fe4Cr7Si8B14 كه با روش Planar Flow MeltSpinning (PFMS) تهيه شده بودند، با پراش پرتو ايكس (XRD) و گرما سنج روبشي تفاضلي (DSC) در نرخ هاي گرمايش مختلف مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان مي دهد كه بلورينگي اين آلياژ حين گرمايش شامل دو مرحله است. به منظور شناسايي فازهاي بلورين نمونه هايي در محدوده دمايي 300 درجه سانتيگراد تا 650 درجه سانتيگراد به طور همدما آنيل شدند. در مرحله اول بلورينگي ، تشكيل فازهاي Co(HCP) و Co3B و در دومين مرحله بلورينگي فازهاي Co(FCC) و B(FeSi)3 مشاهده شد. با آنيل آلياژ در بالاتر از دماي 600 درجه سانتيگراد، محلول جامد منظم FCC-Co تشكيل شد. انرژي فعال سازي ظاهري بلورينگي (Ec) مرحله اول آلياژ آمورف با روش Kissinger ، توان بلورينگي (n) و فاكتور فركانس (A) با استفاده از معادله JMAK محاسبه شد. بدين منظور از نرخ هاي گرمايش 10 و 20 و 30 و 40 و 80°Cmin استفاده شد. لذا مقدار 443/44kJmol براي Ec و مقادير 1/1 و (S) 1/084×10به ترتيب براي n و A تعيين شدند. همچنين خواص مغناطيسي نمونه هاي بلورينه شده در دماهاي مختلف، با استفاده از دستگاه مغناطو سنج نمونه ارتعاشي (VSM) اندازه گيري شدند.

Crystallization behavior of Co67Fe4Cr7Si8B14 amorphous ribbons where prepared by planar flow melt spinning (PFMS), has been investigated by X-ray diffraction (XRD) and differential scanning calorimetry (DSC) at different heating rates. It is found that Co67Fe4Cr7Si8B14 amorphous alloy exhibit two-stage crystallization on continues heating. In order to identify the products of crystallization in Co67Fe4Cr7Si8B14 amorphous alloy the samples were isothermally annealed at the temperature range between 25-723°C. In the first stage of crystallization, formation of Co(HCP) and Co3B phases and at the second stage of crystallization, formation of Co(FCC) and B(FeSi)3 were observed. Further heating upper than 600ºC (second step of crystallization) give results the formation of ordered FCC-Co solid solution. The apparent activation energy (Ec) for the first stage of crystallization and frequency factor (A) using Kissinger equation were determined as 443.44 kJmol-1 and 1.084× 1026s-1. Crystallization exponent (n) was determined as 1.1 by JMAK method. The magnetic properties of annealed samples were measured using a Vibrating Sample Magnetometer (VSM).