شماره ركورد كنفرانس :
4852
عنوان مقاله :
p81. بررسي خاصيت نورزايي در ساختارهاي هيبريدي آلي-معدني دو بعدي
عنوان به زبان ديگر :
Study of photoluminescent properties in 2D organic-inorganic hybrids
پديدآورندگان :
عبداله زاده فاطمه vi.fateme@gmail.com گروه فيزيك، دانشكده علوم، دانشگاه محقق اردبيلي، اردبيل؛ , صفرزاده زهرا zahra.safarzadeh60@yahoo.com گروه فيزيك، دانشكده علوم، دانشگاه محقق اردبيلي، اردبيل؛ , ستاري فرهاد f_sattari@uma.ac.ir گروه فيزيك، دانشكده علوم، دانشگاه محقق اردبيلي، اردبيل؛ , ميرارشادي صغري s.mirershadi@uma.ac.ir گروه علوم مهندسي، دانشكده فناوري‌هاي نوين، دانشگاه محقق اردبيلي، نمين؛
عنوان كنفرانس :
چهاردهمين كنفرانس ملي ماده چگال انجمن فيزيك ايران
چكيده فارسي :
با توجه به اهميت بكارگيري ساختارهاي هيبريدي دوبعدي در نسل جديد سلول هاي خورشيدي و متمركزكننده‌هاي خورشيدي نورزا، مطالعه بر روي خواص الكترونيكي و اپتيكي اين ساختارها ضروري به نظر مي رسد. بنابراين در اين مقاله ساختارهاي دوبعدي هيبريدي آلي- معدني C6H5(CH2)2NH3)2PbX4) و CH3(CH2)3NH3)2PbX4) با هالوژن‌هاي مختلف Clو Br ،I X= سنتز شده و سپس تاثير نوع هالوژن و طول كاتيون آلي بر طول موج نورزايي و خواص الكترونيكي آنها به طور تجربي مطالعه شده است. نتايج بدست آمده نشان مي دهد كه با تغيير بخش آلي، به راحتي گاف انرژي اين ساختارها را مي توان كنترل كرد. از اينرو اميد مي رود كه بتوان از اين ساختارها در ادوات الكترونيكي و اپتيكي بهره برد.
چكيده لاتين :
According to the recent remarkable developments of 2D hybrid structures in solar cells and luminescent solar concentrators, investigation of the optical and electronical properties of this structure seems to be necessary. In this paper, firstly Organic–inorganic 2D hybrids:(C6H5(CH2)2NH3)2PbX4 and CH3(CH2)3NH3)2PbX4 with X= Cl, Br and I are prepared by solution chemistry method. The effect of halogen atom and organic cation on the emission wavelength and electronical properties in this structure is studied experimentally. Our study concludes that the band gap energy can be tuned by varying the organic portion. Thus, we believe that our studies will be beneficial for the fabrication of electronic and optical devises.
