الزامات رجيستري جمعيتي اختلالات شنوايي : يك مطالعه مروري

مقدمه : استفاده از رجيستري اختلالات شنوايي در بررسي شيوع و علل اختلالات شنوايي، پيشگيري از آن، انتخاب روشهاي درماني مناسب و تخصيص متناسب منابع كاربرد دارد. براي طراحي و استفاده موثر و مناسب از رجيستري اختلالات شنوايي در نظر گرفتن الزامات آن نقش مهمي دارد . لذا مطالعه حاضر با هدف شناسايي الزامات رجيستري اختلالات شنوايي انجام گرديده است . روش : در اين مطالعه مروري كه در سال 2019 انجام شده است، جستجودر پايگاه هاي اطلاعاتي Science Direct ، Google Scholar ، Cochran ، Scopus ، PubMed ، با استفاده از تركيب مناسب رجيستري اختلالات شنوايي و كليدواژه هاي مرتبط انجام گرديد. همچنين معيارهاي ورود و خروج از مطالعه بدون محدوديت زماني لحاظ گرديد. استخراج داده ها با استفاده از يك چك ليست محقق ساخته صورت گرفت و نتايج حاصل براساس مشابهتهاي موجود دسته بندي شدند. يافته ها: نتايج مطالعه حاضر نشان داد 16 مطالعه داراي شرايط ورود به مطالعه هستند. ابعاد مورد بررسي رجيستري اختلالات شنوايي در 5 دسته اصلي دسته بندي ميشوند كه عبارتند از: منابع داده اي رجيستري، مجموعه داده اي، روش هاي پردازش داده، انواع گزارشات و معيارهاي كنترل كيفيت اطلاعات در رجيستري جمعيتي اختلالات شنوايي. نتيجه گيري : نتايج اين مطالعه نشان ميدهد، جهت برقراري يك سيستم رجيستري استاندارد اختلالات شنوايي، بايستي 5 الزام اصلي به دقت مدنظر قرار گيرند. لذا پيشنهاد مي گردد كه سياست گذاران در امور طراحي و ثبت اين سيستم در سطح كشور، به اين الزامات توجه كافي داشته باشند.