شماره ركورد كنفرانس :
5057
عنوان مقاله :
تعيين چندشكلي ژن HSP70 در جمعيت بز عدني با استفاده از تكنيك PCR_SSCP
عنوان به زبان ديگر :
Detection of HSP70 gene polymorphism using PCR-SSCP technique in Adani goat population
پديدآورندگان :
سبزي زاده، ثريا دانشگاه علوم كشاورزي و منابع طبيعي خوزستان - دانشكده علوم دامي و صنايع غذايي - گروه علوم دامي , بيگي نصيري، محمدتقي دانشگاه علوم كشاورزي و منابع طبيعي خوزستان - دانشكده علوم دامي و صنايع غذايي - گروه علوم دامي , نظري، محمود دانشگاه علوم كشاورزي و منابع طبيعي خوزستان - دانشكده علوم دامي و صنايع غذايي - گروه علوم دامي , يزدان شناس، محمدصادق سازمان جهاد كشاورزي استان بوشهر - معاونت بهبود توليدات دامي
كليدواژه :
پلي مورفيسم , پروتئين شوك حرارتي , بز عدني , PCR-SSCP
عنوان كنفرانس :
پنجمين كنفرانس ملي مديريت پرورش دام، طيور و آبزيان
چكيده فارسي :
پروتئينهاي شوك حرارتي (HSP ها) يك گروه از پروتئينهايي هستند كه تحمل شوك حرارتي در سلول را فراهم ميكنند. اين پروتئين ها به عنوان چاپرون عمل مي كنند و با قرار گرفتن اطراف پروتئين هاي ديگر از تغييرات در ساختار آنها جلوگيري كرده و سبب پايداري ساختار آنها مي شوند. هدف از اين تحقيق بررسي چندشكلي ژن HSP70 در جمعيت بز عدني با استفاده از تكنيك PCR_SSCP بود. جهت انجام اين مطالعه از 100 رأس بز استان بوشهر خونگيري انجام شد. سپس DNA نمونههاي خون دامها با استفاده از كيت استخراج و تعيين كميت و كيفيت شد. قطعهاي به طول 247 جفت باز با استفاده از روش PCR-SSCP تكثير و براي تعيين چندشكلي نمونهها الكتروفورز محصولات PCR پس از تكرشتهاي شدن قطعات با تكنيك PCR-SSCP روي ژل پلياكريلآميد و رنگآميزي ژل به روش نيترات نقره انجام شد. نتايج نشان داد كل نمونهها از يك الگوي باندي يكسان تبعيت كردند و چندشكلي وجود نداشت.
چكيده لاتين :
Heat shock proteins (HSPs) are a group of proteins that provide heat tolerance in the cell. These proteins perform chaperone function by stabilizing new proteins to ensure correct folding or by helping to refold proteins that were damaged by the cell stress. The purpose of this study was to determine HSP70 gene polymorphism using PCR-SSCP technique in Adani goat population. In this study, a number of 100 blood samples were collected from Bushehr Province. Then the DNA of the blood samples was extracted using a kit and were quantitatively and qualitatively analyzed. A 247 base pair fragment was propagated by PCR-SSCP method to determine the polymorphism of the PCR product samples after replication they were electrophoresed with the PCR-SSCP technique on a polyacrylamide gel and were gel stained with silver nitrate. The results showed that the whole samples adhere to the same bands pattern and did not have any polymorphism.