نقش كروماتين و بيان ژن هاي كلاستر تمايز (CDها) در سيستم ايمني

The role of chromatin and cluster of differentiation genes CDs expression in the immune system

ژن‌هاي كلاستر شامل ژن‌هاي CD4، CD8A و CD8B هستند كه با تصميم‌گيري‌هاي مربوط به سرنوشت سلولي (Cell-Fate) كه توسط تيموسيت‌ها گرفته مي‌شود، همبستگي دارند. بررسي و درك مكانيسم‌هاي مولكولي كه زيربناي بيان متفاوت اين ژن‌ها هستند، مي‌تواند رويدادهاي كليدي را در فرآيندهاي تمايز آشكار كند. نشان داده شد كه تغييرات پس از ترجمه - مانند فسفوريلاسيون، استيلاسيون، متيلاسيون، گليكوزيلاسيون يا يوبيكويتي‌لاسيون - عناصر كروماتين استاندارد، مانند هيستون هاي هسته (به ويژه، H3 و H4)، نقش مهمي در ايجاد ساختارهاي باز يا بسته كه به ترتيب با بيان يا عدم بيان سازگار هستند؛ دارند. لذا، هدف اين مقاله بررسي نمونه‌هايي از چگونگي تركيب عناصر همسو يا سيس (مانند پروموترها، تقويت‌كننده‌ها و نواحي كنترل جايگاه) و عناصر غيرهمسو يا ترانس ژن (مانند فاكتورهاي رونويسي، كمپلكس‌هاي بازسازي كروماتين و آنزيم‌هاي اصلاح هيستون) براي تنظيم يك توالي دقيق از رويدادها كه منجر به الگوي پيچيده بيان ژن‌هاي CD4، CD8A و CD8B در طول رشد تيموسيت مي‌شود است.

Several cluster genes, including CD4, CD8A, and CD8B, are associated with thymocyte cell fate decisions. Investigating and understanding the molecular mechanisms that underlie the differential expression of these genes can reveal critical events in differentiation processes. Post-translational modifications- such as phosphorylation, acetylation, methylation, glycosylation, or ubiquitylation - of standard chromatin elements, such as core histones (in particular, H3 and H4), were shown to play an important role in creating open or closed structures compatible with expression or non-expression, respectively. Therefore, the aim of this article is to examine examples of how to combine cis-elements (such as promoters, enhancers, and locus control regions) and trans-elements (such as transcription factors, chromatin remodeling complexes, and histone modification enzymes) to regulate a precise sequence of events that leads to the complex expression pattern of CD4, CD8A, and CD8B genes during thymocyte development.