اكسايش الكتروكاتاليزوري داروي كلوزاپين با نانوحسگر Pd/g-C3N4/CPE

Electrocatalytic oxidation of clozapine drug with Pd/g-C3N4/CPE nanosensor

در اين مقاله، يك نانوحسگر اصلاح‌شده جديد مبتني بر الكترود خمير كربن (CPE) با استفاده از نانوساختار Pd/g-C3N4 براي اندازه­گيري داروي كلوزاپين (CLZ) ساخته شد. در واقع، CLZ با نام تجاري كلوزاريل، يك داروي ضد روان پريشي است كه عمدتاً در افراد مبتلا به اختلال رواني معروف به اسكيزوفرني كه با رفتار غيرطبيعي، كاهش مشاركت اجتماعي، بي انگيزگي، اختلالات اضطرابي مشخص مي شود، استفاده مي گردد. سنتز Pd/g-C3N4 با استفاده از روش هيدروترمال انجام شد. شناسايي نانوساختار سنتز شده Pd/g-C3N4 با استفاده از پراش پرتو ايكس(XRD)، طيف‌سنجي مادون قرمز تبديل فوريه (FTIR) و ميكروسكوپ الكتروني روبشي نشر ميداني (FESEM) انجام شد. جريان پيك اكسيداسيون CLZ به طور چشمگيري در سطح Pd/g-C3N4/CPE در مقايسه با CPE برهنه افزايش يافت و پتانسيل اضافي كاهش يافت. اثر غلظت CLZ با استفاده از تكنيك ولتامتري موج مربعي (SWV) مورد مطالعه قرار گرفت كه پاسخ خطي در محدوده 14/107-69/1 ميكرومولار و حد تشخيص 5/0 ميكرومولار به دست آمد. روش پيشنهادي ساده، سريع و ارزان است و مي تواند به عنوان يك ابزار تحليلي ارزشمند در كنترل كيفيت در صنايع داروسازي مورد استفاده قرار گيرد.

In this paper, a new modified nanosensor based on carbon paste electrode (CPE) was fabricated using Pd/g-C3N4 nanostructure for determination of clozapine (CLZ) drug. Actually, CLZ with brand name of clozaril, is an antipsychotic medicine principally was used in the people with mental disorder known as Schizophrenia characterized by abnormal behaviour, reduced social engagement, lack of motivation, anxiety disorders. Synthesis of Pd/g-C3N4 was performed using hydrothermal method. The characterization of synthesized Pd/g-C3N4 nanostructure was accomplished by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and field emission scanning electron microscopy (FESEM). The oxidation peak current of CLZ was increased dramatically at the Pd/g-C3N4/CPE surface against bare CPE and their over-potential was decreased. The effect of CLZ concentration was studied using square wave voltammetryy (SWV) technique that linear response was obtained over the range of 1.69–107.14 μM and detection limits was calculated to be 0.5 μM. The proposed method is simple, rapid and inexpensive and can be utilized as a valuable analytical tools in quality control of the pharmaceutical industry.