شماره ركورد كنفرانس :
5311
عنوان مقاله :
انتقال ژن EPSPS تغييريافته باكتريايي به گياه چغندرقند و غربال گياهچه هاي تراريخت در محيط كشت و گلخانه براي تحمل به علف كش گلايفوسيت
عنوان به زبان ديگر :
Transfer of the modified bacterial EPSPS gene into sugar beet and screening of the transgenic plantlets in tissue culture medium and greenhouse for glyphosate tolerance
پديدآورندگان :
ميرزائي اصل اصغر a.mirzaie@basu.ac.ir گروه توليد و ژنتيك گياهي، دانشكده كشاورزي، دانشگاه بوعلي سينا، همدان , معيني احمد گروه ژنتيك و به نژادي گياهي، پرديس كشاورزي دانشگاه تربيت مدرس، تهران , سلمانيان علي هاتف پژوهشكده زيست فناوري كشاورزي، پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتيك و زيست فناوري، تهران، ايران , جلالي جواران مختار گروه بيوتكنولوژي كشاورزي، دانشكده كشاورزي، دانشگاه تربيت مدرس، تهران، ايران
كليدواژه :
انتقال ژن , تحمل به علفكش چغندرقند , ژن گزينشگر , گلايفوسيت.
عنوان كنفرانس :
دهمين همايش ملي علوم علفهاي هر ايران
چكيده فارسي :
تحمل به علف كش يكي از اولين صفاتي است كه بوسيله مهندسي ژنتيك در چندين گونه زراعي معرفي شده است. در اين پژوهش ژن EPSPS باكتريايي با دو جهش ( EPSPS-2mut ) براي ايجاد گياه چغندرقند متحمل به علف كش گلايفوسيت منتقل گرديد. در آزمايش هاي تراريختي از ژنهاي nptII و EPSPS-2mut به عنوان ژنهاي گزينشگر استفاده گرديد. با استفاده از آنتي بيوتيك كانامايسين به عنوان عامل گزينشگر، % 6/ 36 نوساقه هاي باززايي شده مقاوم به كانامايسين بودند. كارايي انتخاب با كانامايسين % 3/ 19 تعيين گرديد. امكان استفاده از ژن EPSPS-2mut به عنوان ژن گزينشگر نيز بررسي گرديد. مناسب ترين روش گزينش با علف كش گلايفوسيت در آزمايش هاي تراريختي، انتقال ريزنمونه هاي برگي 25 - 15 روز پس از تلقيح با آگروباكتريوم به محيط كشت حاوي 0/ mM 1 گلايفوسيت به مدت 28 روز بود. با اين روش 13 % نوساقه ها مقاوم به گلايفوسيت بودند و كارايي انتخاب به ميزان 32 % تعيين گرديد. در شرايط درون شيشه اي و گلخانه اي نشان داده شد كه ژن EPSPS-2mut ، باعث ايجاد تحمل به علف كش گلايفوسيت در چغندرقند مي گردد.
چكيده لاتين :
One of the first traits introduced by genetic engineering in several crop species is herbicide tolerance. In this study, the bacterial EPSPS gene with two mutations (EPSPS-2mut) was transferred to sugar beet to create a glyphosate-tolerant plant. The nptII and EPSPS-2mut genes were used as selectable markers in the transgenic experiments. Using kanamycin as the selection agent, 36.6% of the regenerated plantlets were found to be resistant to kanamycin. The selection efficiency with kanamycin was determined to be 19.3%. The possibility of using EPSPS-2mut gene as a selectable marker was also investigated. The most suitable method for selection with glyphosate in the transgenic experiments was the transfer of leaf explants 15-25 days after inoculation with Agrobacterium to a culture medium containing 1.0 mM glyphosate for 28 days. Using this method, 13% of the plantlets were found to be tolerance to glyphosate, and the selection efficiency was determined to be 32%. Under in vitro and greenhouse conditions, it was demonstrated that the EPSPS-2mut gene confers glyphosate tolerance in sugar beet.