شماره ركورد كنفرانس :
5317
عنوان مقاله :
اكسايش انتخابي الكل هاي بنزيلي در حضور كمپلكس دي اكسو-موليبدن(VI) حاوي ليگاند بازشيف سالن نامتقارن تحت شرايط بدون حلال
عنوان به زبان ديگر :
Selective oxidation of benzylic alcohols in the presence of dioxo-molybdenum(VI) complex containing unsymmetrical salen Schiff base ligand under solvent-free conditions
پديدآورندگان :
هاتفي اردكاني مهدي m.hatefi@vru.ac.ir دانشيار گروه شيمي، دانشگاه ولي عصر(عج) رفسنجان , محمدي مرضيه m.mohammadi@vru.ac.ir دانشيار گروه شيمي، دانشگاه ولي عصر(عج) رفسنجان , مولايي مقبلي زيبنده zibamolaei0@gmail.com دانشجوي كارشناسي ارشد شيمي، دانشگاه ولي عصر(عج) رفسنجان
كليدواژه :
باز شيف نامتقارن , كمپلكس دي اكسو-موليبدن(VI) , الكل بنزيلي , اكسايش انتخابي , شرايط بدون حلال
عنوان كنفرانس :
كنفرانس ملي مهندسي مواد، مهندسي شيمي و ايمني صنعتي
چكيده فارسي :
در اين پژوهش، فعاليت كاتاليزوري كمپلكس دي اكسو-موليبدن(VI) حاوي ليگاند بازشيف سالن نامتقارن salenac-OH = [9-(2 ,4 -dihydroxyphenyl)-5,8-diaza-4-methylnona-2,4,8-trienato](2-) ، MoO2(salenac-OH)، در واكنش اكسايش الكل هاي بنزيلي به آلدهيدهاي مربوطه با اكسيژن دهنده ترشيو-بوتيل هيدروپراكسيد (TBHP) مطالعه شد. ابتدا، تاثير عوامل مختلف مانند نوع حلال، مقدار كاتاليزور و نوع اكسيژن دهنده بررسي و شرايط انجام واكنش بهينه گرديد. نتايج به دست آمده نشان داد كه در اين سيستم كاتاليزوري، انواع الكل هاي بنزيلي با انتخاب پذيري بالا و بازده 70 تا %90 تحت شرايط بدون حلال و در دماي اتاق به آلدهيدهاي مربوطه تبديل مي شوند.
چكيده لاتين :
In this research, the catalytic activity of the dioxo-molybdenum(VI) complex containing unsymmetrical Schiff base ligand salenac-OH=[9-(2 ,4 -dihydroxyphenyl)-5,8-diaza-4-methylnona-2,4,8-trienato](2-), MoO2(salenac-OH), was studied in the oxidation of benzylic alcohols to the corresponding aldehydes with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant. First, the effect of various factors such as the type of solvent, the amount of catalyst and the kind of oxidant was investigated, and the reaction conditions were optimized. The obtained results showed that in this catalytic system, different benzylic alcohols are converted to the corresponding aldehydes with high selectivity and yield of 70-90% at room temperature under solvent-free conditions.
