جفت شدن اكسايشي تيول ها به دي سولفيدها در حضور كمپلكس پالاديم(II) حاوي ليگاند بازشيف سالن نامتقارن

Oxidative coupling of thiols to disulfides in the presence of palladium(II) complex containing unsymmetrical salen Schiff base ligand

در اين پژوهش، فعاليت كاتاليزوري كمپلكس پالاديم(II) حاوي ليگاند بازشيف سالن نامتقارن salenac-OH = [9-(2 ,4 -dihydroxyphenyl)-5,8-diaza-4-methylnona-2,4,8-trienato](2-) ، PdII(salenac-OH)،در واكنش جفت شدن اكسايشي تيول ها به دي سولفيدها با اكسيژن دهنده هيدروژن پراكسيد %30 مطالعه شد. ابتدا، تاثير عوامل مختلف مانند نوع حلال، مقدار كاتاليزور و نوع اكسيژن دهنده بررسي و با توجه به نتايج به دست آمده، استونيتريل و هيدروژن پراكسيد %30، به ترتيب به عنوان بهترين حلال و بهترين اكسيژن دهنده انتخاب شدند. نتايج نشان داد كه در اين سيستم كاتاليزوري، انواع تيول ها با انتخاب پذيري بالا و با بازده 65 تا %85 به دي سولفيدهاي مربوطه در دماي اتاق تبديل مي شوند.

In this research, the catalytic activity of the palladium(II) complex containing unsymmetrical Schiff base ligand salenac-OH = [9-(2 ,4 -dihydroxyphenyl)-5,8-diaza-4-methylnona-2,4,8-trienato](2-), PdII (salenac-OH), was studied in the oxidative coupling of thiols to disulfides with 30% hydrogen peroxide as oxidant. First, the effect of various factors such as the type of solvent, the amount of catalyst and the kind of oxidant was investigated, and according to the results obtained, acetonitrile and 30% hydrogen peroxide were selected as the best solvent and oxidant, respectively. The results showed that in this catalytic system, different thiols are converted to the corresponding disulfides with high selectivity and yield of 65-85% at room temperature.