Author/Authors :
Okay, Münevver İstanbul Medeniyet Üniversitesi - Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Nöroloji Kliniği, Turkey , Hasırcı, Buse Rahime İstanbul Medeniyet Üniversitesi - Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Nöroloji Kliniği, Turkey , Cantürk, İlknur Aydın İstanbul Medeniyet Üniversitesi - Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Nöroloji Kliniği, Turkey , Ağırcan, Dilek İstanbul Medeniyet Üniversitesi - Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Nöroloji Kliniği, Turkey , Koçer, Abdulkadir İstanbul Medeniyet Üniversitesi - Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Nöroloji Kliniği, Turkey
Abstract :
Dermatomiyozitis (DM) is an idiopathic inflammatory myopathy and a rare connective tissue disease which is characterized by skin lesions. Diagnosis of DM requires a characteristic rash and other criteria, such as proximal muscle weakness and muscle enzyme level elevation. In this paper we present a twenty-six-year-old man who attended with muscle weakness, typical skin manifestations and providing a dramatic response to IVIG treatment of dermatomyositis
