Author/Authors :
Kasri, S. Université Sidi mohamed Ben Abdellah - Faculté des sciences dhar El Mahraz - Laboratoire de Chimie Organique, Algérie , Kella Bennani, A. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Chapleur, Y. Université de Nancy - CNRS - Laboratoire de Chimie Organique 3, France
Title Of Article :
CYCLOADDITION DIPOLAIRE-1,3 SUR DES OSES DE TYPE INOSITOL
Abstract :
L’objectif de ce travail est de préparer des inositols modifiés susceptibles d’être utilisés comme précurseurs d’analogues d’IP3. En faisant appel à des réactions de cycloaddition dipolaire- 1,3. Comme dipolarophiles nous avons utilisé des cyclohexanols optiquement actifs, accessibles à partir d’hexoses simples par carbocyclisation, et comme dipôle la diphénylnitrilimine.
NaturalLanguageKeyword :
inositol , carbocyclisation , cycloaddition dipolaire , 1 , 3 , diphénylnitrilimine (DPNI)
JournalTitle :
Journal Marocain De Chimie Hétérocyclique
