Author/Authors :
Akhazzane, M. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Kerbal, A. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Kella Bennani, A. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Daoudi, M. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , El Yazidi, M. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Guarrigues, B. Université de Toulouse - LHFA, UPS, France , Guarrigues, B. Centre National de la Rcherche Scientifique- CRNS - LHFA UMR, France , Boughaleb, A. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Al Houari, G. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc
Title Of Article :
REACTION DE CYCLOADDITION DIPOLAIRE-1,3 DES ARYLNITRILOXYDES VIS-A-VIS DES 4-ETHYL-2-[(E)-ARYLIDENE]-3,4-DIHYDRO-1(2H) NAPHTALENONES
Abstract :
La réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 des 4-éthyl-2-[(E)-arylidène]- 3,4-dihydro-1(2H)-naphtalénones avec les arylnitriloxydes est régiospécifique mais elle n’est que diastéréosélective. Le produit majoritaire est toujours le produit anti issu de l’approche du dipôle du côté opposé du substituant éthyle du dipolarophile.
NaturalLanguageKeyword :
Spiroisoxazolines , Régiospécifique , Diastéréosélective , Cycloaddition dipolaire , 1 , 3 , Approche syn et anti
