Author/Authors :
tribak, z. université sidi mohamed ben abdellah - faculté des sciences et techniques - laboratoire de chimie appliquée, Maroc , kandri rodi, y. université sidi mohamed ben abdallah - faculté des sciences et techniques - laboratoire de chimie organique appliquée, Maroc , haoudi, a. université sidi mohamed ben abdallah - faculté des sciences et techniques - laboratoire de chimie appliquée, Maroc , skalli, m.k. université sidi mohamed ben abdallah - faculté des sciences et techniques - laboratoire de chimie appliquée, Maroc , mazzah, a. université lille1 - sciences et technologies de lille, usr 3290, France , akhazzane, m. université sidi mohammed ben abdallah - cité de l’innovation, Maroc , essassi, e.m. université mohamed v - faculté des sciences - laboratoire de chimie organique hétérocyclique, urac21, Maroc
Title Of Article :
CYCLOADDITION 1,3-DIPOLAIRE DES DERIVES DE LA 5-CHLORO-1H-INDOLE-2,3 DIONE :VERS DE NOUVELLES ISOXAZOLINES ET SPIRODIOXAZOLINES
Abstract :
Le but de ce travail est de développer des molécules hétérocycliques à partir de la 1-allyl-5-Chloro-isatine, en utilisant la réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire qui est une méthode très utile en synthèse organique. Ainsi, nous avons développé la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques renfermant les noyaux isoxazoline, dioxazoline et indoline par l’intermédiaire de la cycloaddition 1.3-dipolaire entre un dérivé de la 5-chloroisatine et des oxydes de nitrile, en présence de l’eau de javel. Les produits synthétisés ont été identifiés par RMN1H et RMN13C.
NaturalLanguageKeyword :
synthèse , cycloaddition 1 , 3 , dipolaire , indoline , isoxazoline , dioxazoline , 5 , Chloroisatine
