Author/Authors
salem, moussa mohammed v university in rabat - faculté des sciences, urac 21, pôle de compétences pharmacochimie, centre de recherche en sciences des médicaments - laboratoire de chimie organique hétérocyclique, laboratoire de chimie organique et etudes physico-chimique, Rabat, morocco , el ghayati, lhoussaine mohammed v university in rabat - faculté des sciences, urac 21, pôle de compétences pharmacochimie, centre de recherche en sciences des médicaments - laboratoire de chimie organique hétérocyclique, Rabat, Morocco , essassi, el mokhtar mohammed v university in rabat - faculté des sciences, urac 21, pôle de compétences pharmacochimie, centre de recherche en sciences des médicaments - laboratoire de chimie organique hétérocyclique, Rabat, Morocco , essassi, el mokhtar moroccan foundation for advanced science, innovation and research (mascir), rabat design center, rue mohamed al jazouli, madinat el irfane,, Rabat, Morocco
Title Of Article
NOUVELLE VOIE DE SYNTHESE DES BENZIMIDAZOLO [1,2-a] [1,5]-BENZODIAZEPINES
شماره ركورد
28047
Abstract
Selective reduction of o-nitro groups of 1-[2,4-dinitro]phenyl 1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2ones by palladium in the presence of triethyl-amine and formic acid followedby refluxing in xylene leads to 6-nitro-phenylbenzimidazolo[1,2-a]benzodiazepines.
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82
NaturalLanguageKeyword
1 , 5 , benzodiazépine , 1 , fluoro , 2 , 4 , dinitro benzène , réduction
JournalTitle
Journal Marocain De Chimie Hétérocyclique
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86
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Journal Marocain De Chimie Hétérocyclique
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