Author/Authors :
salem, moussa mohammed v university in rabat - faculté des sciences, urac 21, pôle de compétences pharmacochimie, centre de recherche en sciences des médicaments - laboratoire de chimie organique hétérocyclique, laboratoire de chimie organique et etudes physico-chimique, Rabat, morocco , el ghayati, lhoussaine mohammed v university in rabat - faculté des sciences, urac 21, pôle de compétences pharmacochimie, centre de recherche en sciences des médicaments - laboratoire de chimie organique hétérocyclique, Rabat, Morocco , essassi, el mokhtar mohammed v university in rabat - faculté des sciences, urac 21, pôle de compétences pharmacochimie, centre de recherche en sciences des médicaments - laboratoire de chimie organique hétérocyclique, Rabat, Morocco , essassi, el mokhtar moroccan foundation for advanced science, innovation and research (mascir), rabat design center, rue mohamed al jazouli, madinat el irfane,, Rabat, Morocco
Abstract :
Selective reduction of o-nitro groups of 1-[2,4-dinitro]phenyl 1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2ones by palladium in the presence of triethyl-amine and formic acid followedby refluxing in xylene leads to 6-nitro-phenylbenzimidazolo[1,2-a]benzodiazepines.
NaturalLanguageKeyword :
1 , 5 , benzodiazépine , 1 , fluoro , 2 , 4 , dinitro benzène , réduction
