Author/Authors :
Taş, Şükrü Koşuyolu Yüksek İhtisas Eğitim Araştırma Hastanesi - Gastroenteroloji Cerrahisi Bölümü, Turkey , Duman, Mustafa Koşuyolu Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Gastroenteroloji Cerrahisi, Turkey , Atıcı, Ali Emre Koşuyolu Yüksek İhtisas Eğitim Araştırma Hastanesi - Gastroenteroloji Cerrahisi Bölümü, Turkey , Ekiz, Feza Koşuyolu Yüksek İhtisas Eğitim Araştırma Hastanesi - Gastroenteroloji Cerrahisi Bölümü, Turkey , Dalgıç, Tahsin Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Gastroenteroloji Cerrahisi, Turkey , Özer, İlter Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Gastroenteroloji Cerrahisi, Turkey , Bostancı, Erdal Birol Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Gastroenteroloji Cerrahisi, Turkey , Akoğlu, Musa Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Gastroenteroloji Cerrahisi, Turkey
Abstract :
Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant syndrome, where polyps develop throughout the gastrointestinal tract, particularly in the colon and the rectum. FAP-related complications, for which medical attention is essential, are not rare and their estimated lifetime risk presumably exceeds 30%. Affected individuals can develop thyroid and pancreatic cancer, hepatoblastomas, CNS tumors (especially medulloblastomas), and various benign tumors such as adrenal adenomas, osteomas, desmoid tumors and dental abnormalities.A 28 year old patient who applied with a mass in abdominal wall and found to have rectum cancer and desmoid tumor in the background of FAP is presented in this case report.
