گزارش يك مورد بيماري سلول لانگرهانس

Langerhans Cell Disease: A Case Report

هيستوسيتوزيس سلول لانگرهانس يك بيماري نادر و با اتيولوژي ناشناخته است كه مي‌تواند به صورت لوكاليزه يا منتشرو حاد يا مزمن ديده شود.در بسياري از موارد تظاهرات دهاني به عنوان اولين علايم بيماري بروز پيدا مي‌كند. در اين مطالعه پسري 2ساله كه به دليل لقي و درد دندان‌هاي خلفي شيري سمت راست فك پايين به بخش كودكان دانشكده دندان پزشكي تهران در سال مراجعه نموده بود گزارش مي‌شود. در بررسي پرتونگاري پانوراميك آشكار گرديد كه استخوان ناحيه خلفي فك پايين دچار تحليل شده است. سپس بيمار با تائيد تشخيص باليني و پاتولوژيك بيماري سلول لانگرهانس جهت بررسي تكميلي از ساير نواحي بدن (احشا و ساير استخوان‌ها) و درمان لازم ارجاع داده شد. در بررسي‌هاي پزشكي انجام شده در هيچ ناحيه ديگر به جز فكين بيمار علائمي مشاهده نشد. از آن‌جايي كه تشخيص زود هنگام اين بيماري و درمان به موقع آن مي‌تواند در پيش‌آگهي و بقاي بيمار موثر باشد، لذا آگاهي دندان پزشكان از علايم دهاني اين بيماري و افتراق آن از ساير ضايعات بسيار اهميت دارد.

Langerhans Cell Disease (LCD), formerly known as Histiocytosis X, is a rare disorder characterized by a proliferation of cells exhibiting phenotypic characteristics of langerhans cells. The etiology and pathogenesis of this disease is unknown. It can occur as focal or disseminated form-acute or chronic. Oral manifestations may be the first signs. In this report a 2-year old boy is presented. He referred with a chief complaint of luxation of posterior teeth of right side of mandible. In panoramic radiography, resorption of alveolar bone was observed in posterior side of mandible. Complete examinations were performed for the patient. No other part of the body was found to be affected by the disease. Early diagnosis and treatment of this disease is important in the prognosis, therefore, dentists should be aware of oral manifestations and differential diagnosis of this disease.