ارتباط پلي مورفيسم كدون V57I ژن AURKA با سرطان پستان در بيماران شهر سبزوار

Relationship between Allelic Polymorphism Codon V57I of AURKA Gene and Breast Cancer

سابقه و هدف: تومورهاي بدخيم غده پستان دومين عامل كشنده در خانم‌ها مي‌باشند. در مورد نقش سرطان‌زايي پلي‌مورفيسم هموزيگوتي و هترزيگوتي اگزون 4 كدون V57I والين/ ايزولوسين (Val/Ile) ژن AURKA در سرطان پستان اطلاعات متفاوتي گزارش شده است. هدف از اين مطالعه مشخص كردن ژنوتيپ‌هاي كدون V57I ژن AURKA در بيماران مبتلا به سرطان بدخيم پستان در مقايسه با نمونه شاهد در شهرستان سبزوار مي‌باشد. مواد و روش‌ها: اين مطالعه شاهدي - موردي بوده و بر روي 200 نمونه شامل يك صد نمونه مبتلا به سرطان غده پستان و يك صد نمونه سالم (شاهد) انجام شد. DNA نمونه‌ها به وسيله كيت استاندارد استخراج شد و با استفاده از پرايمر اختصاصي كدون V57I ژن AURKA تكثيرگرديد و با روش (PCR-RFLP) و با استفاده از آنزيم BstUI ژنوتيپ‌هاي كدون V57I ژن AURKA تعيين شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماري SPSS-16 و آزمون هاردي - واينبرگ كاي دو تجزيه و تحليل شدند. يافته‌ها: فراواني ژنوتيپي هموزيگوتي والين/ والين (Val/Val) در بيماران بدخيم و سالم به ترتيب 76 (38 درصد) و 68 (30 درصد) بود. فراواني ژنوتيپي هتروزيگوتي والين/ ايزولوسين (Val/Ile) در بيماران مبتلا به سرطان بدخيم پستان و سالم به ترتيب 17 (8/5 درصد) و 30 (15 درصد) بود و فراواني ژنوتيپي هموزيگوتي ايزولوسين/ ايزولوسين (Ile/ Ile) در نمونه‌هاي سرطاني و شاهد به ترتيب 7 (3/5 درصد) و 2 (1 درصد) مشاهده شد. بين نوع ژنوتيپ در نمونه‌هاي بدخيم (مورد) و سالم شاهد تفاوت معني‌دار آماري مشاهده شد (P<0.03). استنتاج: فرم همو زيگوتي ژن V57I AURKA در نمونه‌هاي بدخيم بيش‌تر از نمونه‌هاي شاهد مشاهده شد، بنابراين احتمال داده مي‌شود كه تعيين ژنوتيپ ژن AURKA بتواند در پيش‌آگهي و ارزيابي روند درماني سرطان پستان كمك‌ كننده باشد.

Background and purpose: Malignant breast cancer is the second cause of death in women in the world. Studies revealed different controversial results regarding the carcinogenesis role of allelic polymorphism of codon V57I of AURKA gene. The present study aimed to determine the genotypic polymorphisms in codon V57I of AURKA gene in women with invasive carcinoma compared to those in healthy controls in Sabzevar, Iran. Materials and methods: A case-control study was conducted in 200 individuals with invasive breast carcinoma (n=100) and healthy women (n=100). DNA samples were extracted and the codon V57I of AURKA gene was amplified by PCR. The different genotypes were analyzed by restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) using BstUI enzyme. Data was analyzed in SPSS V.16, applying Hardy-Weinberg and chi-squares test. Results: The frequencies of the homozygote valine/valine (Val/Val) in patients and controls were 76(38%) and 68(30%), respectively. The heterozygote valine/isoleucine (Val/Ile) frequencies were 17(8.5%) and 30(15%) in patients and controls, respectively. The frequency of homozygote isoleucine/isoleucine (Ile/ Ile) was 7(3.5%) in patients and 2(1%) in healthy samples. A significant difference was found between patients with malignancy and healthy controls (P<0.03). Conclusion: The homozygote forms of codon V57I in AURKA gene were more prevalent compared to heterozygote genotypes. Therefore, identification of genotypes and polymorphisms in AURKA gene could be of great benefit in prognosis, diagnosis and treatment of breast cancer.