بررسي بيان ژن SNX2 (Sorting nexin-2) در بيماران مالتيپل اسكلروزيس RRMS در مقايسه با افراد سالم

Study of the expression of SNX2 (Sorting nexin-2) in multiple sclerosis patient of RRMS comparing with health control

زمينه و هدف: مالتيپل اسكلروزيس(MS) يك اختلال التهابي مزمن است كه به وسيله دميليناسيون سيستم عصبي مركزي(CNS) و آسيب آكسوني توصيف مي‌شود. در حالي كه دليل MS هنوز ناشناخته است، اين موضوع به صورت گسترده پذيرفته شده است كه توجه به هدف‌هاي دارويي جديد مورد نياز است. رترومرها كمپلكس پروتئيني هستند كه نقش مهمي در نقل و انتقالات اندوزومي دارند و اختلال در عملكرد رترومري با تعداد زيادي از اختلالات نورولوژيكي همراه مي‌باشد. بنابراين، هدف اين مطالعه، مقايسه بيان ژن SNX2 به عنوان بخشي از كمپلكس رترومري در بيماران MS با افراد سالم بود. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه مورد-شاهدي، 50 نمونه مالتيپل اسكلروزيس(MS) و 50 كنترل سالم وارد شدند. بعد از تاييد بيماري، 3 سي‌سي خون محيطي از تمام افراد مورد مطالعه گرفته شد. RNA تام استخراج شد و DNA مكمل (cDNA) سنتز شد. بيان نسبي ژن با استفاده از روش كمي real-time RT PCR (qRT-PCR) به دست آمد و به وسيله روشAWT IMAGE ارزيابي شد. يافته‌ها: بيان ژن SNX2 در بيماران MS در مقايسه با افراد كنترل سالم پايين‌تر بود و از نظر آماري تفاوت معني‌داري را نشان داد(05/0p<). نتيجه گيري: مطالعه ما نشان داد كه بيان SNX2 در بيماري مالتيپل اسكلروزيس پايين‌تر است. با توجه به نقش عملكردي كه SNX2 به عنوان يك پروتئين درگير در فرآيند ترافيك سلولي دارد، ممكن است بر روي عملكرد رسپتورهاي سطح سلولي يا هدف‌گيري داروها تأثير داشته باشد. بنابراين مطالعات تكميلي براي مشخص شدن مكانيسم دقيق عملكرد ژن در نقل و انتقالات سلولي بايد انجام شود.

Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disorder described by central nervous system (CNS) demyelination and axonal damage. While the cause of MS is still unknown, it is extensively accepted that novel drug targets need to attention. Retromers are protein complex that have an essential role in endosomal trafficking, and retromer dysfunction has been associated to several neurological disorders. Therefore, this study aimed to compare the expression of SNX2 gene as a part of retromer complex in MS patients with health individuals. Materials and Methods: In this case-control study, 50 samples of cases of multiple sclerosis (MS) and 50 healthy controls were enrolled. Followed verifying disease, 3cc peripheral blood was given from all subjects. Total RNA was extracted and complementary DNA (cDNA) was synthesized. The relative gene expression was determined using quantitative real-time RT PCR (qRT-PCR) and evaluated by AWT IMAGE method. Results: The expression of SNX2 gene was lower in MS patients compared with healthy controls and it was statistically significant (p< 0.05). Conclusion: Our study showed that the expression of SNX2 is lower in multiple sclerosis disorder. Considering the functional role of SNX2 as a protein involved in trafficking process, SNX2 may affect receptor function or drug targeting. Therefore, supplementary studies should be done to elucidate the exact mechanism of action of the gene in cellular trafficking.