اثرات سيليمارين در مدل تجربي درد التهابي ناشي از فرمالين و ارتباط آن با سيستم هيستامينرژيك

Effects of Silymarin in Experimental Inflammatory Pain Induced by Formalin and Relation with Histaminergic System

زمينه و هدف: درد شايع­ترين شكايت كلينيكي بيماران بوده و يكي از قديمي­ترين مشكلات بشري را تشكيل مي­ دهد. با توجه به اثرات درماني گياهان دارويي، در تجربه حاضر اثرات سيليمارين، ماده مؤثره گياه خار مريم، در مدل تجربي درد التهابي ناشي از فرمالين و ارتباط آن با سيستم هيستامينرژيك مورد بررسي قرار گرفت. روش كار: در پژوهش حاضر از 42 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار استفاده شد. حيوانات در 7 گروه 6 تايي تقسيم شدند. گروه 1 (شاهد): سالين نرمال + فرمالين 1درصد كف پايي، گروه ­2، 3، 4 و 5: دريافت كننده سيليمارين (50،100،200 و 400 ميلي­گرم به كيلوگرم، داخل صفاقي) + فرمالين 1 درصد. گروه 6: دريافت كننده رانيتيدين (20 ميلي گرم به كيلوگرم، داخل صفاقي) + فرمالين 1 درصد. گروه 7: دريافت كننده پيش تزريق رانيتيدين (20 ميلي­گرم به كيلوگرم، داخل صفاقي) + سيليمارين (200 ميلي گرم به كيلوگرم، داخل صفاقي) + فرمالين 1 درصد. يافته ها: نتايج پژوهش حاضر نشان داد تزريق كف پايي فرمالين 1 درصد به طور معني داري (0/05>P) موجب بروز يك پاسخ درد دو مرحله اي در حيوان گرديد. تزريق سيليمارين موجب كاهش معني ­دار (0/05>P) پاسخ­ هاي درد فرماليني در هر دو مرحله شد. از طرفي پيش تزريق رانيتيدين به مقدار 20 ميلي گرم به كيلوگرم قبل از سيليمارين (200 ميلي­گرم به كيلوگرم) موجب كاهش معني­ دار (0/05>P) پاسخ­ هاي درد در هر دو مرحله اول و دوم گرديد. نتيجه گيري: نتايج مشخص نمود كه سيليمارين موجب بروز اثرات ضد دردي در درد ناشي از فرمالين شده و احتمالاً اين اثرات از طريق تداخل با گيرنده ­هاي H2 هيستاميني انجام مي­ گيرد.

Inroduction & Objective: The most common pain complaint of patients is one of the oldest forms of human problems.According to the therapeutic effects of medicinal plants,the effects of silymarin, an active ingredient of the Milk thistle, in an experimental model of inflammatory pain induced by formalin and examined its relationship with the histaminergic system.Material and Methods: In this study, 42 male Wistar rats were used.Animals were divided into 7 groups in each group 6 rats as follows: Group 1(Control): Normal Saline (i.p)+Formalin 1% (intraplantar), Group 2,3,4 and 5 Silymarin (50,100,200 and 400mg/kg, ip) respectively + Formalin 1%, Group 6: Ranitidine (20mg/kg, i.p) + Formalin 1%, Group 7: Ranitidine (20mg/kg, i.p) + Silymarin (200mg/kg, i.p) + Formalin 1%. Results: The results showed that intraplantar injection of formalin 1% significantly (P<0/05) Conclusion: The results revealed that silymarin produced antinociception effect in formalin induced pain and this effect probably will be down by interfering with the H2 histamine receptors.