نقش گرلين و گيرنده گرلين تخمدان در پاتوژنز سندرم تخمدان پلي كيستيك

Role of ovarian ghrelin and its receptor in polycystic ovary syndrome pathogenesis

سندرم تخمدان پلي‌ كيستيك معمولاً با چاقي همراه است. گرلين نوروپپتيدي است كه نقش كليدي در متابوليسم ايفا مي‌كند. در اين مطالعه، بيان mRNA گرلين و گيرنده آن، توسط تكنيك real-time PCR در موش‌ هاي صحرايي نرمال و موش‌ هاي مبتلا به سندرم تخمدان پلي‌ كيسيتك، جهت تعيين نقش گرلين در پاتوژنز سندرم تخمدان پلي‌ كيستيك مورد اندازه‌ گيري قرار گرفت. 48 موش صحرايي ماده باكره نژاد ويستاربه دو گروه تقسيم شدند. در گروه 1، حيوانات تحت تزريق دورن عضله‌ اي 0/4 ميلي‌گرم استراديول والرات، 60 روز قبل از روز آزمايش قرار گرفتند. حيوانات گروه 2 دست‌ نخورده باقي ماندند. در روز آزمايش، حيوانات در هر گروه توسط تست واژينال اسمير به چهار گروه (پرواستروس، استروس، دي استروس 1 و دي استروس2) تقسيم شدند. تخمدان‌ ها جدا شده و ميزان بيان گرلين و گيرنده گرلين توسط روش real-time PCR اندازه ‌گيري شد. بيان mRNA گرلين در موش‌ هاي مبتلا به سندرم تخمدان پلي‌ كيستيك به‌ طور معني داري در فازهاي دي استروس 1 و 2 پايين ‌تر از موش‌ هاي نرمال بوده اما در فازهاي پرواستروس و استروس بالاتر بوده است. اما اختلاف معني‌ داري بين بيان گيرنده گرلين در موش‌ هاي نرمال و مبتلا به سندرم تخمدان پلي‌ كيستيك ديده نشده است.

Polycystic ovary syndrome (PCOs) is an endocrine disease that is related to obesity and major metabolic syndromes. Ghrelin is a neuropeptide that plays a key role in metabolism. In this study, we compared the expression of ghrelin and GHS-R mRNA by Quantitative Real-time PCR method in PCOs induced by intramuscular injection of Estradiol valerat (EV) rats versus normal rats in order to determine the role of ghrelin in pathogenesis of PCOs. 48 intake female wistar rats were divided in 2 groups. In group 1, rats received an i.m. injection of 0.4 mg EV in 2 ml oil, 60 days before study day to induce PCOs. Rats in group 2 were remained intact. In study day, rats in each group divided (proestrous, estrous, diestrous1 and diestrous2) by vaginal smear test. Ovaries were isolated then Ghrelin, and ghrelin receptor expressions were assayed by Quantitative Real Time PCR. ghrelin mRNA expression in PCOs rats was significantly lower than normal rats in distrours 1 and 2 but was significantly increased in proestrous and estrus versus normal rats. Also there is no cyclic pattern of Ghrelin expression in rats with PCOs. There is no detectable change in GHS-R1a in normal and PCOs rats.