بررسي فعاليت آنزيم هاي آلكالين فسفاتاز، لاكتات دهيدروژناز، ترانس آمينازها و تغييرات هيستوپاتولوژيك كبد بعد از مواجهه با اكسيد نيكل و نانوذره اكسيد نيكل در موش صحرايي

Investigation of the Enzyme activities of Alkaline Phosphatase, Lactate Dehydrogenase, Transaminase and Histopathological Changes of Liver after Exposure to NiO and NiO Nanoparticles in Rats

مقدمه: نيكل و تركيبات نيكل به طور گسترده اي در صنعت، نانوپزشكي و راديوتراپي استفاده مي شود. با اين حال، سميت نانوذره نيكل و تركيبات نيكل هنوز به طور كامل مشخص نيست. در اين مطالعه، سميت نانوذره اكسيد نيكل و اكسيد نيكل با استفاده از روش هاي تشخيصي پزشكي همانند تست هاي بيوشيميايي و تغييرات هيستوپاتولوژيك كبد در موش مورد بررسي قرار گرفت.روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، 49 موش صحرايي نر به صورت تصادفي به هفت گروه شامل يك گروه كنترل و شش گروه تيمار (سه گروه با نانوذره اكسيد نيكل و سه گروه با اكسيد نيكل) در غلظت هاي10، 25 و 50 ميلي گرم بر كيلوگرم وزن بدن تقسيم شدند. تزريق به صورت درون صفاقي به مدت هشت روز متوالي انجام شد. پس از پايان يافتن دوره تزريق خون گيري از قلب موش ها انجام شد و فعاليت آنزيم هاي كبدي خون اندازه گيري شد. پس از كالبدشكافي موش ها، بافت كبد جهت بررسي هيستوپاتولوژي با روش هماتوكسيلين و ائوزين رنگ آميزي شدند. داده ها با نرم افزار spss نسخه 21 به روش آناليز واريانس يك طرفه (آنوا) و تست تعقيبي توكي مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. نتايج: يافته ها نشان داد كه ميزان فعاليت آنزيم هاي لاكتات دهيدروژناز، آسپارتات آمينوترانسفراز، آلانين آمينوترانسفراز و آلكالن فسفاتاز در گروه تيمار در مقايسه با گروه كنترل افزايش معني داري داشته است (0/05>p). مطالعه آسيب شناسي طيفي از تغييرات هيستوپاتولوژيك از جمله اينفيلتريشن سلول هاي آماسي، پرخوني و سيروز را در بافت كبد نشان داد. نتيجه گيري: نتايج حاصل از اين مطالعه نشان مي دهد كه قرار گرفتن در معرض دوزهاي مختلف اكسيد نيكل و نانوذرات اكسيد نيكل مي تواند درجات مختلفي از آسيب هاي كبدي را در مسير وابسته به دوز القاء كند. بنابراين، افزايش غلظت آنزيم هاي كبدي و تغييرات هيستوپاتولوژي كبد سميت نانوذره اكسيدنيكل و نانوذرات اكسيد نيكل را تائيد مي كند.

Introduction: Nickel (Ni) and nickel compounds are widely used in industry، radiotherapy and nanomedicine. However، the toxicity of NiO nanoparticles is yet to be fully elucidated. In this study، we evaluated the toxicity of NiO and NiO nanoparticles (NiONPs) using basic medical diagnostic tools، such as biochemical tests and histopathological changes of liver in rats. Methods: In this experimental study، 49 male rats were divided randomly into seven groups (n=7)، including one control group and six experimental groups (three experimental groups received NiONPs and three experimental groups received NiO intraperitoneally) with doses of 10، 25 and 50 mg/kg for 8 days. After 8 days، blood samples were collected from heart and liver enzyme activity assay was performed on serum sample. Livert issue for histopathological evaluation were stained with hematoxylin and eosin. Data were analyzed using ANOVA and Tukey test with SPSS21 software at significant level of P<0.05. Results:The results showed that enzyme activity of AST، ALT، ALP and LDH in different doses NiO NPs and NiO increased in compared to control group (p<0.05). Histopathological study of liver following intraperitoneal (IP) administration of NiONPs and NiO showed pathological changes، including congestion، Cirrhosis and inflammatory cell infiltration compared to control group. Conclusion: The results of this study demonstrate that exposure to different doses of NiONPs and NiO can induce different degrees of damage in a dose dependent manner. Thus، increasing level of liver enzymes and histopathological changes confirmed NiONPs and NiO toxicity.