ارزيابي اثر نانوذرات داستيل كيتين بر ميزان بيان ژن VEGF در مدل متاستاتيك سرطان سينه

Effect of Deacetyl chitin on VEGF Gene Expression in Metastatic Breast Cancer Model

سابقه و هدف: سرطان سينه از علل عمده مرگ و مير زنان در سراسر جهان مي باشد. درمان هاي دارويي متعارف با استفاده از داروهاي سيتوتوكسيك داراي سطح بالايي از عوارض جانبي براي بيمار است. امروزه محققين به دنبال درمان جايگزين با اثرات جانبي كم و حداكثر بهره وري مي باشند. داستيل كيتين پليمركربوهيدراتي است كه به عنوان يك تركيب زيست تخريب پذير و زيست سازگار مطرح مي باشد. هدف از اين مطالعه، بررسي ارزيابي اثر نانوذرات داستيل كيتين بر ميزان بيان ژن VEGF در مدل متاستاتيك سرطان سينه مي باشد. مواد و روش ها: نانوذرات داستيل كيتين سنتز شد. سايز و بار و مورفولوژي آن تعيين گرديد. مدل موش هاي توموري سرطان سينه با داستيل كيتين تيمار شدند. بيان ژن VEGF با روش real time PCR مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته ها: اندازه داستيل كيتين به طور ميانگين 210 نانومتر تعيين شد. آناليز آماري با (P<0.05) نشان داد كه داستيل كيتين موجب كاهش بيان ژن VEGF در مقايسه با گروه كنترل مي شود. استنتاج: داستيل كيتين بر بيان ژن هاي متاستاتيك در مدل موش هاي توموري سرطان سينه در مطالعات حيواني اثر كاهشي دارد. اين تركيب ممكن است به عنوان يك ابزار جديد براي راهكار هاي درماني براي درمان سرطان در آينده مطرح باشد.

Background and purpose: Breast cancer is one of the leading causes of death in women around the world. Conventional treatments use cytotoxic drugs which have high levels of side effects. Today, researchers are more interested in developing novel drugs that have lower side effects and maximum efficiency. Deacetylchitin is a biodegradable and biocompatible polymer. The goal of this research was to evaluate the effect of Deacetylchitin on VEGF gene expression in metastatic breast cancer model. Materials and methods: In this study, Deacetyl chitin nanoparticle was synthesized. The size and zeta potential of nanoparticle was determined. Mouse models of breast cancer were treated by Deacetyl chitin. Expression of VEGF genes was evaluated using real time PCR. Results: Deacetyl chitin nanoparticle size was 210 nm. Statistical analysis showed that Deacetyl chitin reduced the expression of VEGF gene (P<0.05) compared with that in the control group. Conclusion: Deacetyl chitin reduced the expression of metastatic genes on mouse models of breast cancer, therefore, it could be suggested as a new tool for future therapeutic strategies aimed in cancer therapy