عنوان مقاله :
تشخيص مولكولي ISAba2 در سويه هاي اسينتوباكتر بوماني داراي بتالاكتامازهاي گروه D هيدروليز كننده كارباپنم جداشده از بيماران بستري در بيمارستان هاي تهران
عنوان به زبان ديگر :
Molecular Detection of ISAba2 among Carbapenem Hydrolyzing Class D β-Lactamasese Acinetobacter baumannii Strains Isolated from Patients in Tehran Hospitals
پديد آورندگان :
اورنگ، مينا دانشگاه آزاد اسلامي، واحد علوم و تحقيقات تهران - دانشكده علوم پايه - گروه زيست شناسي , اسلامي، گيتا دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي - دانشكده پزشكي - گروه ميكروب شناسي , فاطمه فلاح دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي - دانشكده پزشكي - گروه ميكروب شناسي , ايراني، شيوا دانشگاه آزاد اسلامي، واحد علوم و تحقيقات تهران - دانشكده علوم پايه - گروه زيست شناسي , رهبر، محمد وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشكي - آزمايشگاه مرجع سلامت - بخش ميكروب شناسي
كليدواژه :
اسينتوباكتر بوماني , مقاومت آنتي بيوتيكي , كارباپنم , CHDLs , ISAba2
چكيده فارسي :
زمينه و اهداف: اسينتوباكتر بوماني، پاتوژني فرصت طلب و بسيار مقاوم نسبت به پادزيست ها مي باشد. شناسايي عناصري كه سبب افزايش بيان ژن هاي مقاومت و انتقال آن ها در بين باكتري ها مي شوند، مي تواند موجب كنترل انتشار عفونت بشود، لذا هدف از انجام اين تحقيق، تعيين فراواني ISAba2 در سويه هاي اسينتوباكتر بوماني داراي ژن هاي بتالاكتاماز گروه D در بيماران بستري مي باشد.
مواد و روش كار: از مرداد 1393 تا فروردين 1394، 105 سويه اسينتوباكتر بوماني از نمونه هاي كلينيكي بيماران در 5 بيمارستان تهران، جمع آوري گرديد. تاييد گونه با تست هاي فنوتايپي و حضور ژن blaOXA-51-like انجام شد. الگوي حساسيت پادزيستي ايزوله ها، به روش Disc Diffusion Test)) DDT و MIC (Minimum Inhibitory Concentration) با استفاده از دستورالعمل CLSI انجام شد. سويه هاي توليدكننده ESBL با روش CDDT (Combined Disc Diffusion Test) شناسايي شدند و براي تاييد حضور ژن هاي OXA و ISAba1 و ISAba2، روش PCR انجام شد.
يافته ها: نتايج اين مطالعه نشان داد كه بالاترين ميزان مقاومت و حساسيت به ترتيب نسبت به پادزيست هاي سفوتاكسيم (100%) و كليستين (99/05%) بوده است. تعداد 55 (54/5%) سويه مولد ESBL بودند. ژن blaOXA-51-like در تمام نمونه ها وجود داشت، ولي ژن blaOXA-58-like در هيچ يك از نمونه ها يافت نشد. فراواني ژن هاي blaOXA-23-like و blaOXA-24-like به ترتيب 103 (98/09%) و 68 (64/76%) و فراواني توالي هاي الحاقي ISAba1 و ISAba2 به ترتيب برابر با 105 (100%) و 97 (92/36%) بود.
نتيجه گيري: وجود عناصر الحاقي، به عنوان عوامل موثر در افزايش بيان ژن هاي مقاومت و انتقال آن ها در اسينتوباكتر بوماني، داراي شيوع بالايي است. بنابراين شناسايي اين عوامل گامي موثر در كنترل عفونت مي باشد.
چكيده لاتين :
Background and Aims: Acinetobacter baumannii is an opportunistic pathogen that has acquired a high rate of antibiotic resistance. Identification of the major elements increasing the expression of resistance genes while having a role in their transmission, can help us control the A. baumannii infections. This study aimed to determine the prevalence of ISAba2 in
A. baumannii strains which include group D beta-lactamase genes among hospitalized patients.
Materials and Methods: From August 2014 to April 2015, 105 A. baumannii strains were collected from different clinical samples of patients in 5 hospitals in Tehran. The confirmation of strains was done by phenotypical tests and existence of blaOXA-51-like gene. Antibiotic susceptibility pattern of the isolates were performed by Disc Diffusion Test (DDT) and Minimum Inhibitory Concentration (MIC) according to the CLSI. ESBL producing strains were recognized with Combined Disc Diffusion Test (CDDT) while the presence of OXA genes and ISAba1and ISAba2 were analyzed using PCR reactions.
Results: The result of this study showed that the highest and lowest rates of antibiotic resistance belonged to cefotaxim (100%) and colistin (99.05%), respectively. A total of 55 isolates (54.5%) were capable of producing ESBL. Unlike the blaOXA-58-like gene, which was not found in any of the isolates, blaOXA-51-like- was present among all the isolates.. Prevalence of blaOXA-23-like and blaOXA-24-like genes were 103 (98.09%) and 68 (64.76%), respectively and the frequency of ISAba1 and ISAba2 were 105 (100%) and 97 (92.36%), respectively.
Conclusions: The existence of additional elements as effective factors, can increase the expression of resistance genes and, therefore, help them to be mobile and transmitted between bacteria. Determination of these elements is, therefore, necessary for controlling infections.
عنوان نشريه :
ميكروب شناسي پزشكي ايران
عنوان نشريه :
ميكروب شناسي پزشكي ايران