بررسي تاثير كروسين بر فرآيند اسپرماتوژنز در موش هاي صحرايي ديابتي شده با استرپتوزوتوسين

Effect of Crocin on Spermatogenesis in Streptozotocin-induced Diabetic Rats

ديابت شيرين عملكردهاي توليدمثلي جنس مذكر را در چندين سطح مثل اسپرماتوژنز، سنتز استروئيدها و رفتارهاي جنسي تحت تاثير قرار مي دهد. در اين مطالعه با توجه به نقش هاي محافظتي چندگانه كروسين در شرايط مختلف پاتولوژيك، به ارزيابي اثرات محافظتي كروسين بر اسپرماتوژنز در ديابت القا شده آزمايشگاهي در موش صحرايي پرداخته شد.مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي، هيجده سر موش صحرايي نر نژاد ويستار به طور تصادفي به سه گروه، نرمال، ديابتي و ديابتي درمان با كروسين تقسيم شدند. موش ها توسط يك تزريق داخل وريدي استرپتوزوتوسين (mg/kg40 ) ديابتي شدند. گروه درمان، كروسين را به صورت داخل صفاقي در دوز mg/kg/day 20 به مدت 60 روز دريافت كرد. در پايان آزمايش، اندازه گيري گلوكز خون، شمارش اسپرم، وزن بيضه و بررسي هاي آسيب شناختي انجام گرفت.يافته ها: القاي ديابت در گروه ديابتي باعث افزايش گلوكز خون گرديد (mg/dl11 ±229) در حالي كه كروسين به طور معني داري گلوكز خون حيوانات گروه ديابتي درمان ( mg/dl4 ±118) در مقايسه با گروه ديابتي را كاهش داد (0.001=p). تعداد اسپرم در گروه ديابتي (10 ±4.4ميليون در ميلي ليتر) در مقايسه با گروه نرمال (24 ±19.4 ميليون در ميلي ليتر) به طور بارزي كاهش يافت اما كروسين به طور معني داري تعداد اسپرم را افزايش داد (14 ±10.3 ميليون در ميلي ليتر)، (0.037=p). ديابت همچنين باعث ايجاد تغييرات آسيب شناختي در توبول هاي سمينيفر به همراه كاهش وزن بيضه در موش هاي ديابتي گرديد. اين در حالي است كه كروسين اين آسيب ها را در گروه درمان تقليل داد.استنتاج: يافته هاي ما نشان داد كه كروسين قادر است از ارگان توليد مثلي جنس مذكر در مقابل ديابت محافظت كرده و فرآيند اسپرماتوژنز را در ديابت القا شده آزمايشگاهي بهبود بخشد.

Background and purpose: Diabetes mellitus affects male reproductive functions at multiple levels such as spermatogenesis, steroidogenesis, and sexual behaviors. The pleotropic protective roles of crocin in different pathological states have been reported, so, this study aimed at examining the protective effects of crocin on spermatogenesis in experimentally-induced diabetes in rats. Materials and methods: In an experimental study, 18 male Wistar rats were randomly divided into three groups; normal, diabetic, and crocin-treated diabetic groups. Diabetes was induced using i.v. injection of streptozotocin (40 mg/kg) and treatment group received i.p. injection of crocin (20 mg/kg/day) for 60 days. At the end of the test, we studied blood glucose level, sperm count, and testis weight, and histopathological assessment was also performed. Results: Induction of diabetes enhanced blood glucose levels in diabetic group (229±11mg/dL) whereas crocin significantly decreased blood glucose levels of treated diabetic group (118±4mg/dL) compared with the diabetic group (P=0.001). Sperm number decreased considerably in diabetic group (19.4±24 million/mL vs. 4.4±10 million/mL) but crocin significantly increased that (10.3±14 million/mL), (P=0.037). Diabetes also developed histopathological changes in seminiferous tubules and led to reduction of testis weight in diabetic rats, whereas crocin diminished these damages. Conclusion: Our findings revealed that crocin could protect male reproductive organ against diabetes and improve spermatogenesis in experimentally-induced diabetes in rat.