مروري بر اثرات سيليبينين بر روي بيان mirna هاي مختلف در سرطان

An Overview on the Effects of Silibinin on Different MicroRNAs Expression in Cancer

ميكرو rna ها (mir-nas)، rnaهاي غير كد كننده اي هستند كه توانايي تنظيم بيان حدود 60 درصد ژن هاي ژنوم انسان را دارند. سيليبينين فلاونوليگناني است كه 8070 درصد از سيليمارين را تشكيل داده و ماده موثره اصلي آن مي باشد. گزارش شده است كه سيليبينين از طريق جمع آوري راديكال هاي آزاد، افزايش بيان آنزيم هاي آنتي اكسيداني و مهار فاكتور رونويسي التهابي nfк beta; باعث بروز خواص آنتي اكسيداني و ضد التهابي مي شود. يكي از جديدترين اثرات كشف شده سيليبينين، توانايي آن در تغيير بيان mirna هاي مختلف به خصوص در سرطان مي باشد. براي مثال سيليبينين با كاهش بيان mir-21 در سلو ل هاي سرطاني سينه باعث مهار بيان bcl2 و به دنبال آن تحريك آپوپتوز مي شود. سيليبينين با افزايش بيان mir-203 در سلول هاي سرطاني ريه منجر به افزايش e-cadherin مي شود كه تمايز به سلول هاي اپيتليالي را به دنبال دارد. هم چنين درمان سلول هاي سرطاني گليوبلاستوما با سيليبينين، باعث مهار فاكتور ضد آپوپتوزي xiap از طريق ارتقا بيان mir-7 شده و منجر به مهار فرآيند اتوفاژي در اين سلول ها مي گردد. بدين ترتيب سيليبينين قادر به تحريك آپوپتوز، مهار تكثير سلولي و افزايش تمايز در سلول هاي سرطاني از طريق تنظيم بيان mirna هاي مختلف مي گردد. با توجه به نقش بسيار مهم mir-na ها در فرآيندهاي متنوع سلولي و مولكولي، در اين مطالعه به جمع بندي و مرور مطالعات انجام شده در مورد اثرات سيليبينين بر بيان mirna ها در سرطان هاي گوناگون پرداخته شده است.

MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that regulate the expression of about 60% of human genomes. Silibinin or mixture of silybin A and B is a flavonolignans that constitute 70-80% Silymarin which is considered to be its main effective ingredient. Silibinin revealed antioxidant and anti-inflammatory effects by scavenging free radicals, improving antioxidant enzymatic activities, and suppressing NF-кβ activation. One of the recent discoveries about the functions of silibinin, is its ability to change different miRNAs expression, especially in cancer. For instance, silibinin decreases Bcl2 level by inhibiting miR-21 expression in breast cancer cells that leads to apoptosis. Silibinin elevates miR-203 expression in lung cancer cells that causes stimulation of E-cadherin. The component can differentiate mesenchymal phonotype to epithelial. Also, treatment of glioblastoma cancer cells with silibinin diminishes anti-apoptosis factor XIAP by upregulation of miR-7 that causes prevention of autophagia in these cells. Therefore, silibinin could induce apoptosis and differentiation and inhibit proliferation in different cancer cells via regulation of various miRNAs expression. In this review study we aimed to summarize the studies about the effects of silibinin on different miRNAs expression in various types of cancer cells to distinguish the exact mechanism of silibinin anti-cancer effects.