بررسي وجود ژنهاي مقاومت به كينولون در سويه هاي سالمونلا انتريتيديس جدا شده از نمونه هاي غذايي به روش Multiplex-PCR

Detection of Quinolone resistance genes in the Salmonella enteritidis strains isolated from food samples by Multiplex-PCR method

مقدمه: مقاومت آنتي بيوتيكي در سالمونلاها در دو دهه گذشته مورد توجه قرار گرفته است و علت مقاومت را مرتبط با مصرف دارو در به عنوان مواد افزودني در زنجيره غذايي دام ها، استفاده بي رويه در انسانها و تجويز خودسرانه مي دانند. مرگ و مير در اپيدمي هاي ناشي از سويه هاي مقاوم نسبت به آنتي بيوتيك افزايش يافته است. ايجاد مقاومت نسبت به آنتي بيوتيك در بين منابع سالمونلاي غير تيفوييدي پديده اي در حال فزوني است. لذا هدف از اين تحقيق بررسي ژن هاي مقاومت كينولوني سالمونلا اينتريتيديس جداشده از نمونه هاي غذايي مي باشد. مواد و روش ها: در طول تحقيق تعداد 60 ايزوله سالمونلا انتريتيديس جدا شده از محصولات غذايي از كلكسيون ميكروبي آزمايشگاه تحقيقاتي-ميكروبيولوژيكي پاسارگاد اخذ شد. الگوي مقاومت آنتي بيوتيكي سالمونلاهاي جدا شده نسبت به ديسك آنتي بيوتيك (آموكسي سيلين، نيتروفورانتوئين، ناليدكسيك اسيد، سيپروفلوكساسين، سفالوتين، نورفلوكساسين و اوفلوكساسين) با آزمايش انتشار از ديسك به روش كربي – بائر بر اساس اصول CLSI انجام گرفت. سپس حضور ژن هاي qnrB ، qnrS و qnrA به طور همزمان با روش Multiplex PCR بررسي گرديد. يافته ها: نتايج نشان ميدهد كه تمامي 60 ايزوله تست شده (100%) داراي حساسيت كامل به سفالوتين بودند و اين درحاليكه بيشترين مقاومت در بين ايزوله ها به نيتروفورانتوئين (50 جدايه، 83/3%) و پس از آن ناليديكسيك اسيد (44 ايزوله، 73/3%) مي باشد. در مجموع از 8 ايزوله سالمونلا انتريتيديس 5 ايزوله داراي ژن qnr B (62/5%) و 3 ايزوله داراي ژن gnr S بودند. نتيجه گيري: ژن هاي qnrS و qnrB نقش مهمي در ايجاد و انتقال مقاومت آنتي بيوتيكي دارند. غربالگري ژن هاي مقاومت به كينولون ها به عنوان يك شاخص و نشانه از كسب و گسترش مقاومت هاي آنتي بيوتيكي مي تواند به عنوان يك استراتژي مهم در مقابله با مقاومت هاي آنتي بيوتيكي در باكتري ها باشد.

Introduction: Antibiotic resistance in Salmonella is considered in the past two decades due to resistance associated with the consumption of drugs as additives in animal food chain, indiscriminate use of arbitrary know the people and the administration. Mortality in epidemics caused by strains resistant to antibiotics has increased. The aim of this study was to investigate the quinolone resistance genes in Salmonella enteritidis isolated from food. Materials and Methods: The study included 60 isolates of S. Enteritidis isolates from food-microbiological research laboratory of microbial collection Pasargadae was taken. Antibiotic resistance patterns of Salmonella isolates to disk antibiotics (amoxicillin, nitrofurantoin, nalidixic acid, ciprofloxacin, cephalothin, norfloxacin and ofloxacin) with disk diffusion testing by Kirby - Bauer was based on CLSI. The genes qnrB, qnrS and qnrA simultaneously with Multiplex PCR method was investigated. Results: The results show that all 60 isolates tested (100%) were sensitive to cephalothin complete and while most resistance to nitrofurantoin among the isolates (50 isolates, 83. 3%) and then nalidixic acid ( 44 isolates, 73.3%) is. A total of 8 isolates of Salmonella enteritidis was identified 5 qnr B gene (62.5%) and 3 isolates qnr S gene (37.5%), respectively. Conclusion: the qnrS and qnrB resistance genes are play an important role in the creation and transmission of antibiotic resistance. Screening quinolone resistance gene as a marker and mark the acquisition and development of antibiotic resistance can be used as an important strategy in the fight against antibiotic resistance in bacteria.