بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم rs401502 C/G در ژن گيرنده اينترلوكين 12 B1 و عفونت هپاتيت B مزمن

Association between Interleukin-12 Receptor B1 Gene Polymorphism (rs401502 C/G) and Chronic Hepatitis B Virus Infection

مقدمه: عفونت هپاتيت B يكي از مشكلات حوزه سلامت است و ممكن است منجر به عوارض كلنيكي جدي از جمله هپاتيت مزمن، سيروز كبدي، سرطان هپاتوسلولار شود. سابقه ژنتيكي ميزبان در سيستم ايمني يك فاكتور تعيين كننده در سير عفونت هپاتيت B به سوي مزمن شدن يا پاكسازي ويروس از بدن است. اينترلوكين 12 و گيرنده آن نقش مهمي را در پاكسازي عفونت هاي ويروسي، خصوصا هپاتيت B بازي مي كنند. هدف از اين مطالعه بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم rs401502 C/G ژن گيرنده اينترلوكين B1 12و هپاتيت B مزمن بود. روش بررسي: در اين مطالعه مورد- شاهدي،DNA ژنوميك 105 بيمار مبتلا به هپاتيت B مزمن و 105 فرد سالم استخراج گرديد. ژنوتايپ مربوط به پلي مورفيسم تك نوكلئوتيدي rs401502 C/G، توسط روش PCR-RFLP توالي يابي شد. يافته ها: فراواني ژنوتايپ هاي GG، GC،CC و آلل هاي G و C در بيماران به ترتيب %53.3، %41،%5.7 ، و %73.3، %26.7 و در گروه سالم به ترتيب %51.4، %41، %7.6 و %71.9، %28.1 محاسبه گرديد. بر اساس آناليزهاي آماري، اختلاف معني داري بين گروه بيمار و سالم مشاهده نشد. نتيجه گيري: در اين مطالعه ارتباط معني داري بين پلي مورفيسم تك نوكلئوتيدي rs401502 C/G ژن گيرنده اينترلوكين B1 12و استعداد ابتلا به هپاتيت B مزمن مشاهده نشد. به نظر مي رسد كه اين پلي مورفيسم نمي تواند نقش مهمي در استعداد ابتلا به عفونت هپاتيت ب مزمن داشته باشد.

Introduction: Hepatitis B virus (HBV) infection is a major health problem worldwide and may lead to serious clinical complications, including chronic hepatitis, liver cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. The host’s genetic background in immune system genes is a crucial etiologic factor in progression of HBV infection to chronic disease or clearance of the virus from the body. Interleukin 12 and its receptor (IL12 Receptor) play an important role in the clearance of viral infections, especially HBV. The aim of this study is to investigate the association between interleukin 12 receptor B1 gene single nucleotide polymorphism (rs401502 C/G) and chronic HBV infection. Methods: In this case control study, genomic DNA of 105 chronically HBV infected patients and 105 healthy controls was extracted. Genotype of (rs401502 C/G) single nucleotide polymorphism was determined using polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Results: The frequency of (rs401502 C/G) SNP for GG, GC, CC genotypes and G, C alleles was %53.3, %41, %5.7 and %73.3, %26.7 in the chronic patients and %51.4, %41, %7.6 %71.9 , and %28.1 in the control group, respectively. Statistical analysis of the results showed that there was not any significant difference between the case and control groups (p=0.851). Conclusion: In this study, no association was found between (rs401502 C/G) single nucleotide polymorphism within IL12RB1 gene and chronic hepatitis B virus infection. It seems that this SNP does not play a crucial role in susceptibility to HBV chronic infection.