مروري بر نقش زيرگروه‌هاي لنفوسيت‌هاي T در پاتوژنز بيماري مولتيپل اسكلروزيس

The Role of T Lymphocyte Subsets in The Pathogenesis of Multiple Sclerosis

زمينه و هدف: مولتيپل اسكلروزيس(MS) يك بيماري خودايمن سيستم اعصاب مركزي است. اگرچه سلول‌هاي متعددي مانند سلول‌هاي B ، CD8+ T، ميكروگليا/ماكروفاژ، دندريتيك، آستروسيت و ماست‌سل در پاتوژنز بيماري MS نقش دارند، ولي به‌ نظر مي‌رسد كه سلول‌هاي خود‌واكنش‌گر T CD4+ اختصاصي ميلين، نقش مهمتري در پاتوژنز اين بيماري دارند. در اين مقاله يافته‌هاي اخير در مورد نقش زيرگروه‌هاي سلول‌هاي T در پاتوژنز بيماري MS بررسي مي‌گردد. بحث: سلول‌هاي T اجرايي كه در اثر تحريك آنتي‌ژنيك به وجود مي‌آيند، شامل سلول‌هاي Th1، Th2، Th17، Th22، Th9 و سلول‌هاي Treg هستند كه بر اساس الگوي سايتوكايني تقسيم‌بندي مي‌شوند. سلول‌هاي Th1 مولد IFN-γ، سلول‌هاي Th17 ترشح‌كننده IL-17 ، سلول‌هاي Th9سازندهIL-9 ، سلول‌هاي Th22 آزاد‌كنندهIL-22 ، نقش اساسي در پيشرفت بيماري MS دارند؛ ولي پاسخ‌هاي سلول‌هاي TH2 مولد IL-4 و سلول‌هاي Treg ترشح‌كننده IL-10 و TGF-β در ارتباط با كاهش التهاب و بهبود بيماري MS مي‌باشند. نتيجه‌گيري: تعديل فعاليت سلول‌هاي Th1 ، Th17، Th9 و Th22 و ارتقاء فعاليت سلول‌هاي Th2 و Treg مي‌توانند به عنوان راهبردهاي ايمونولوژيك در درمان بيماري MS مورد توجه بيشتري قرار گيرند.

Background and Objectives: Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune neurodegenerative disease of the central nervous system (CNS). Although, the contribution of various cells such as B cells, CD8+ T cells, microglia/macrophages, dendritic cells, asterocytes and mast cells in the pathogenesis of MS have been demonstrated, however, it seems that autoreactive myelin specific CD4+ T cells play a central role in pathological events contributing in MS pathogenesis. The aim was to evaluate the recent findings regarding the properties of T lymphocyte subsets and their roles in pathogenesis of MS disease. Functionally, distinct effector T cells are induced from naïve T cells upon antigenic stimulation, including Th1, Th2, Th17, Th22, Th9, and regulatory T (Treg) cells which are characterized based on their cytokine patterns. Of the activated T cells, Th1 cells secreting IFN-􀀀, Th17 cells producing IL-17, Th9 releasing IL-9, and Th22 secreting IL-22 play major roles in MS development, while Th2 cells producing IL-4, and Treg cells secreting IL-10 and TGF-􀀀 have been associated with a reduction of CNS inflammation and improvement of MS. The modulation of Th1, Th17, Th9 and Th22 cells activity and the promotion of Th2 and Treg cell-related responses can be more consider for immunological treatment of MS disease.