بررسي ارتباط چند شكلي G103T ژن فاكتور XIII با سقط مكرر جنين در بيماران ايراني

Investigation the Association between Factor XIII Gene Polymorphism G103T with Recurrent Miscarriage in Iranian Patients

مقدمه: سقط خود به خودي مكرر جنين، يكي از معضلاتي است كه تقريباً 5% زوجين با آن رو به رو هستند. با توجه به اين موضوع و با توجه به ارتباط سقط ها با ترومبوفيلياها، مطالعه حاضر با هدف بررسي چند شكلي G103T فاكتور XIII به عنوان يك عامل مؤثر در روند انعقاد و ارتباط آن با سقط مكرر جنين انجام شد. روش‌كار: اين مطالعه مورد- شاهدي طي سال هاي 91-1389 انجام شد. 105 زن كه حداقل 2 يا بيشتر از 2 سقط قبل از هفته بيستم بارداري داشتند، به عنوان گروه مورد و 98 زن كه حداقل 2 تولد موفق بدون هيچ سابقه اي از سقط داشتند، به عنوان گروه شاهد وارد مطالعه شدند. استخراج DNA از لوكوسيت ها و با روش نمك اشباع، انجام شد. واريانت G103T با استفاده از روش PCR-RFLP بررسي شد. پس از تكثير، ناحيه ژنومي مربوطه با استفاده از آنزيم محدود كننده Dde1، تيمار گرديد. داده ها پس از گردآوري با استفاده از نرم افزار آماري SPSS (نسخه 18) و آزمون كاي دو مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. ميزان p كمتر از 0/05 معني دار در نظر گرفته شد. يافته‌ها: از مجموع 105 بيمار مورد مطالعه، 84 نفر (80%) واجد ژنوتيپ هاي 103GT/103TT بودند در حالي كه اين ميزان در گروه شاهد، 31 نفر (32%) بود كه اين اختلاف از نظر آماري معني دار بود (0/001>p). دو گروه مورد و شاهد از نظر فركانس اللي براي واريانت G103T نيز تفاوت معناداري داشتند (0/001>p). نتيجه‌گيري: چند شكلي G103T از طريق اختلال در سيستم انعقادي مي تواند باعث سقط جنين در افراد شود.

Introduction: Recurrent miscarriage is a reproduction problem, experienced by 5% of couples. Considering the relationship between thrombophilia and abortion, the aim of this study was evaluating the relationship between factor XIII gene polymorphism G103T as a factor in the coagulation pathway and recurrent miscarriage. Methods: This case control study was done during 2010-2011. Patients were divided into two groups; 105 women with 2 or more miscarriage as case group and 98 healthy women with two or more children and no history of abortion, as controls. DNA was extracted from their leukocytes using salting out method. The status of the G103T variant was determined by PCR-RFLP. Amplifying the corresponding region of genomic DNA followed by treatment with restriction enzyme Dde1. Data were analyzed using SPSS software version 18 and chi-square test. P value less than 0.05 was considered significant. Results: 84 women (80%) in case group and 31 women (32%) in control group have 103GT/103TT genotypes and the difference was statistically significant (p<0.001). The allelic frequency for G103T variant also showed significant difference between two groups (p<0.001). Conclusion: G103T polymorphism can cause miscarriage via coagulation system dysfunction.