گزارش يك مورد فنوتيپ نادر Rh–D: يك گزارش مورد

Reporting a Rare RH Phenotype D--:A Case Report

بعد از سيستم گروه خوني ABO، Rh يكي از مهمترين سيستم هاي گروه خوني است كه سازگاري آن يكي از شروط اساسي در انتقال خون است. دو ژن CE و D واقع در كروموزوم شماره 1، پروتئين هاي سيستم Rh را كدگذاري مي كنند. همچنين، آنتي ژن D عملكرد ايمونوژنيك دارد. در اين گزارش به شرح موردي با فنوتيپ نادر Rh–D، مي پردازيم. شرح مورد: آقاي 49 ساله كه در يك نوبت 2 واحد خون +O دريافت كرده بود، در اين گزارش مورد بررسي قرار گرفت. وي كه براي جراحي پيوند كليه در بيمارستان بستري بود، Cross-Match مكررا ناسازگار داشت. آزمايشات سرولوژيك بيمار نشان مي داد وي يك فنوتيپ نادر Rh–D، با شيوع يك نفر در ده هزار نفر دارد. نتيجه گيري با توجه به اهميت آنتي ژن هاي سيستم Rh در بروز عوارض ناشي از تزريق خون، تعيين فنوتيپ گلبولي و تهيه خون اتولوگ به جلوگيري از وقوع عارضه كمك خواهد كرد.

Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report.Case Report: A forty- nine- year- old man, who received two O+ packed cells once time was studied in this report. He was admitted to hospital for kidney transplantation that reiterative mismatch cross matches were seen. Serologic tests of patient showed a rare Rh phenotype D-- with frequency of one in ten thousand. Conclusion Considering the importance of Rh in blood transfusion complications, typing erythrocyte and preparing autologous blood will reduce transfusion complications.