استخراج انتخابي ايتريم (III) در محيط‌هاي آبي با غشاي مايع

Selective Extraction of Yttrium (III) in Aqueous Media Using Liquid Membrane

2 - تنوئيل تري فلوئورواستن (HTTA) در دي كلرومتان به عنوان حامل براي استخراج انتخابي و انتقال ايتريم به كمك سيستم غشاي مايع استفاده شد. يافته­ها نشان داد كه به كارگيري نرمال­پروپيل­­آمين (n-PA) در فاز دهنده موجب افزايش استخراج يون­هاي ايتريم مي­شود. شرايط فرايندهاي استخراج و عريان­سازي به لحاظ تجربي كاملاً ارزيابي و توصيف شده­اند. روش پيشنهادي براي جداسازي ايتريم (III) از مخلوط­هاي دوتايي آن با استرانسيم (II) و برخي كاتيون­هاي ديگر نظير Cu (II)، Co (II)، Ni (II)، Fe (II)، Ag (I)، Al (III)، Hg (II)و Cs (I) در محلول­هاي آبي با 5.4 pH و در حضور n-PA به كار گرفته شد. از نيتريك اسيد M 1 به عنوان عريان­ساز در فاز گيرنده استفاده شد. مزاحمت ناشي از يون­هاي فلزهاي واسطه­ي گوناگون و (III) Al به ترتيب با استفاده از يون سيانيد و 5- سولفوساليسيليك اسيد به عنوان عامل­هاي استتارگر در فاز دهنده به حداقل مقدار خود رسانده شد. تحت شرايط بهينه­ي به دست آمده و در آزمايش انتقال جداگانه­اي، Y90 كه در تعادل با Sr90 در فاز دهنده قرار داشت، به طور كامل به فاز گيرنده انتقال داده شد و از ايزوتوپ مادرِ عمر- طولاني خود جدا گرديد.

2-Thenoyltrifluoroacetone (HTTA) has been proposed as a carrier in organic phase for the transport and selective extraction of yttrium using bulk liquid membrane system. The liquid membrane was prepared by dissolving HTTA in dichloromethane. It has been observed that the use of n-propylamine (n-PA) in source phase as a synergistic agent causes an enhancement in transport of yttrium ions. The extraction and stripping conditions have entirely been evaluated and described. The proposed method has been utilized for the separation of yttrium (III) from its binary mixtures with strontium (II) and some other cations such as Ni (II), Co (II), Ag (I), Fe (II), Al (III), Cu (II), Hg (II) and Cs(I) in aqueous solutions of pH 5.4 in the presence of n-PA, while 1M nitric acid was serving as a stripping agent in the receiving compartment. Cyanide ion and 5-sulfosalicylic acid have been used as masking agents to minimize the interferences from different transition metal ions and Al (III) in source phase, respectively. At the achieved optimized conditions and a discrete experiment, 90Y in secular equilibrium with 90Sr in the source phase, was transferred into receiving phase and separated completely from its long-lived parent isotope.