مطالعه منطقه HV1 از mtDNA جهت كاربرد در تشخيص هويت از طريق نسل مادري

Evaluation of Mitochondrial DNA HV1 Region: an Approach to Personal Identification via Maternal Generation

مقدمه. بررسي توالي DNA ميتوكندريايي در منطقه بسيار متغير نشان مي ‌ دهد كه اين منطقه مي ‌ تواند ب ه‌ عنوان ابزار م ؤ ثري در تعيين هويت مورد استفاده قرار گيرد. تعداد زياد كپي ‌ ها، مقاومت بيشتر در برابر تخريب، كوتاه بودن طول ژنوم در مقايسه با ژنوم هسته ‌ اي و الگوي وراثت مادري باعث گرديده است تا آناليز mtDNA ب ه‌ ويژه در مواردي كه به‌ دليل قديمي بودن يا تخريب شديد نمونه بيولوژيك امكان بررسي ژنوم هسته ‌ اي مقدور نيست ، مفيد واقع گردد. مواد و روش كار. در اين مطالعه تجربي به بررسي پلي مورفيسم ‌ هاي موجود در ناحيه بسيار متغير يك ( HV1 ) از منطقه غير رمز كننده D-loop در سه نسل متوالي مادري از 10 خانواده غير وابسته (جمعاً 30 نفر) پرداخته شده است. نتايج. در اين ناحيه در خانواده ‌ هاي مورد بررسي 32 محل نوكلئوتيدي پلي ‌ مورفيك يافت شد. توالي DNA و پلي ‌ مورفيسم ‌ هاي يافت شده در منطقه مورد نظر در سه نسل متوالي از هر خانواده كاملاً يكسان بودند. اما به‌ طور متوسط در ميان افراد از خانواده ‌ هاي متفاوت حدود 5/2 نوكلئوتيد اختلاف وجود داشت . بحث. در بررسي نمونه ‌ هاي بيولوژيك ناشناخته با هدف تشخيص هويت انتظار داريم در اين ناحيه ميان افراد با منشا يكسان مادري تفاوتي وجود نداشته ولي ميان افراد غير خويشاوند حدود 5 نوكلئوتيد اختلاف وجود داشته باشد. اين روش مي ‌ تواند به‌ ويژه در تشخيص هويت پيكرهاي مطهر شهداي به‌ جا مانده از جنگ تحميلي مورد استفاده قرار گيرد.

Aims. Mitochondrial DNA (mtDNA) sequence analysis of the hypervariable control region has been shown to be an effective tool for personal identification. The high copy, resistance to degradation, short size (as compared with nuclear DNA) and maternal mode of inheritance make mtDNA analysis particularly useful when old age or degradation of biological sample prohibits the detection and analysis of nuclear DNA. Methods. This study reports mtDNA polymorphisms in HV1 of the non coding D-loop region from 30 persons (10 unrelated families in 3 sequential maternal generations). Results. 32 polymorphic nucleotide positions were found in this region. The sequence of HV1 and its polymorphism were completely similar in each family. The average number of nucleotide differences between families in this region was 5.2 nucleotides. Conclusion. We will expect approximately 5 nucleotide differences in HV1 sequence in two unknown, unrelated samples and no difference in maternal related samples. This method specially can be used for identification of war victims.