عنوان مقاله :
بررسي پلي‌مورفيسم كدون 72 ژن TP53 در بيوپسي‌هاي سرويكس با هيستولوژي غيرطبيعي در استان بوشهر
عنوان به زبان ديگر :
Codon 72 Polymorphism of TP53 Gene in Cervical Biopsies with Abnormal Histology in Bushehr Province
پديد آورندگان :
ذاكرحسيني، مرضيه دانشگاه آزاد اسلامي كازرون - گروه ژنتيك , نعيمي، سيروس دانشگاه آزاد اسلامي كازرون - گروه ژنتيك , مرادي‌نسب، مريم دانشگاه علوم پزشكي بوشهر - پژوهشكده علوم زيست پزشكي خليج‌فارس , طاهرخاني، سكينه دانشگاه علوم پزشكي شاهرود - دانشكده پرستاري و مامايي , فرشادپور، فاطمه دانشگاه علوم پزشكي بوشهر - پژوهشكده علوم زيست پزشكي خليج فارس , انصاري‌فر، اكرم دانشگاه علوم پزشكي بوشهر - پژوهشكده علوم زيست پزشكي خليج فارس , طاهرخاني، رضا دانشگاه علوم پزشكي بوشهر - پژوهشكده علوم زيست پزشكي خليج فارس
كليدواژه :
Allele-specific PCR , ويروس هرپس سيمپلكس , ژن TP53 , پلي مورفيسم
چكيده فارسي :
زمينه: ژن سركوبگر تومور TP53، در ترميم آسيب‌هاي وارد شده به DNA و همچنين در آپوپتوزيس سلولي نقش دارد. اين پژوهش به بررسي ارتباط بين پلي‌مورفيسم كدون 72 ژن TP53 در انواع نمونه‌هاي بافتي غيرطبيعي سرويكس در مقايسه با نمونه‌هاي زنان سالم به‌عنوان گروه كنترل و همچنين فراواني ويروس‌هاي هرپس سيمپلكس انساني در اين نمونه‌ها پرداخته است.
مواد و روش‌ها: در اين مطالعه موردي- شاهدي، تعداد 110 نمونه بيوپسي سرويكس با پاتولوژي غيرنرمال از آرشيو بخش پاتولوژي بيمارستان شهداي خليج‌فارس بوشهر مورد بررسي قرار گرفت و تعداد 164 نفر از زنان سالم به‌عنوان گروه كنترل انتخاب شدند. جهت شناسايي ويروس هرپس سيمپلكس از آزمون PCR يك مرحله‌اي و به‌منظور آناليز پلي‌مورفيسم كدون 72 ژن TP53 از روش
Allele-specific PCR استفاده گرديد. داده‌ها با نرم‌افزار SPSS ويرايش 17 مورد تجزيه و تحليل قرار گرفتند.
يافته‌ها: توزيع ژنوتيپ‌هاي TP53 در دو گروه بيمار و كنترل، از نظر آماري معني‌دار نبود. در بررسي فراواني دو آلل آرژنين و پرولين مشخص گرديد كه افراد فاقد آلل پرولين در گروه بيمار (19 درصد) نسبت به گروه كنترل (1/30 درصد) كمتر مي‌باشند كه اين تفاوت از نظر آماري معني‌دار است (04/0=p) (36/3-03/1: CI 95 درصد، 86/1=OR). همچنين ارتباط آماري معني‌داري ميان نتايج مختلف پاتولوژي، سن، قوميت و محل سكونت با ژنوتيب TP53 مشاهده نگرديد. در اين بررسي، ويروسHSV در نمونه‌هاي مورد مطالعه شناسايي نشد.
نتيجه‌گيري: به دليل مشاهده اختلاف معني‌دار آلل پرولين بين دو گروه بيمار و كنترل به نظر مي‌رسد كه اين آلل با نتايج پاتولوژي غيرنرمال دهانه رحم در استان بوشهر ارتباط داشته باشد.
چكيده لاتين :
Background: TP53 tumor suppressor gene plays a role in repairing DNA damage as well as in cell apoptosis. This study was conducted to compare codon 72 polymorphism of TP53 gene between abnormal cervical tissue samples and samples of healthy women as a control group. In addition the frequency of human herpes simplex viruses (HSV) in these samples was determined.
Material and Methods: In this case-control study, 110 biopsies of the cervix with abnormal pathology were examined from archives of the Department of Pathology at Shohadaye Khalij Fars Hospital, and 164 healthy women were selected as the control group. PCR test was used for detection of HSV, and Allele-specific PCR was used for analyzing codon 72 polymorphism of TP53 gene. Data was analyzed in SPSS software.
Results: Distribution of codon 72 of TP53 genotypes in patient and control groups was not statistically significant. Evaluation of the frequency of arginine and proline alleles in the patient and control groups revealed that fewer patients were without proline allele (19%) compared to the control (30.1%), and this difference was statistically significant (p=0.04), (OR: 1.03-3.36، CI 95%=1.86). Furthermore, there was no significant correlation between TP53 genotype and variables of the pathology report, age, ethnicity and place of residence. In this study, HSV was not detected in the samples.
Conclusion: Because of the significant difference in proline allele between the case and control groups, it appears that this allele is associated with the abnormal cervical pathology results in Bushehr Province.
