مطالعه بيان ژن CFL1 درنمونه‌هاي روده‌اي آدنوكارسينوماي معده در جمعيت آذربايجان شرقي

CFL1 Gene Expression in the Intestinal Samples of Gastric Adenocarcinoma in East Azarbaijan Population

زمينه: سرطان معده چهارمين سرطان شايع و دومين عامل مرگ ومير ناشي از سرطان در سراسر جهان محسوب مي‌شود. نواحي شمالي ايران از شمال غرب تا شمال شرق جزو مناطق داراي ريسك بالاي اين سرطان هستند. جهش ژنتيكي و تغيير در سطح بيان يكي از مهم‌ترين فاكتورهاي تأثيرگذار در سرطان‌زايي و پيشرفت سرطان است. از جمله ژن‌هايي كه دچار تغيير در سطح بيان مي‌شوند مي‌توان به ژن CFL1 اشاره نمود. CFL1 ايزوفرم غيرماهيچه‌اي خانواده پروتئيني ADF/cofolin هست. پروتئين كدشونده توسط اين ژن، پليمريزه و دپليمريزه كردن F اكتين و G اكتين به روش وابسته به PH را انجام مي‌دهد. در اين مطالعه بيان اين ژن درآدنوكارسينوماي معده از نوع روده‌اي مورد بررسي قرار گرفت. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه RNA تام از 26 نمونه بيوپسي آدنوكارسينوماي معده از نوع روده‌اي استخراج شده و پس از سنتز cDNA آزمايش Real time PCR براي اندازه‌گيري بيان ژن انجام شد. داده‌هاي حاصل توسط نرم‌افزار SPSS ويرايش 16، REST و Sigmaplot مورد آناليز قرار گرفت. يافته‌ها: ميزان بيان ژن كوفيلين در نمونه‌هاي توموري نسبت به نمونه‌هاي سالم حاشيه تومور به ميزان معني‌دار افزايش پيدا كرده است (05/0>P). همچنين شاخص زيستي براي ژن CFL1 88/0 به‌دست آمد. نتيجه‌گيري: اين ژن با شاخص 88/0 مي‌تواند به‌ عنوان بيوماركر در سرطان معده استفاده شود. در مجموع يافته‌هاي اين تحقيق نشان داد كه ميزان بيان CFL1 با ماهيت سرطاني تومورها ارتباط معناداري داشته است كه اين بدين معناست CFL1 احتمالاً مي‌تواند پتانسيل بالايي به عنوان هدف جديد براي ژن درماني در سرطان معده داشته باشد.

Background: Gastric cancer is the fourth most common cancer and the second most common cause of cancer-related death around the world. Northern areas of Iran from northwest to northeast have a high risk of this cancer. Genetic mutations and changes in expression level are the most effective factors in carcinogenesis and cancer progression. CFL1 is one of the genes affected by changes in expression level. CFL1 is isoform of the ADF/cofilin protein family. The protein encoded by this gene can polymerize and depolymerize F-actin and G-actin in a pH-dependent manner. In this research, we studied the expression of this gene in intestinal samples of gastric adenocarcinoma. Material and Methods: In this study, mRNA was extracted from the intestinal type of gastric adenocarcinoma of 26 biopsy samples. Next, real-time polymerase chain reaction was performed to measure gene expression after cDNA synthesis. Results: The rate of CFL1 gene expression in tumor samples significantly increased compared with healthy tumor margins (p<0.05). Furthermore, the biomarker index for CFL1 was obtained 0.88. Conclusion: This gene can be used as a biomarker in gastric cancer. Overall, the results of this study showed that the expression of CFL1 has a significant association with the nature of cancer tumors. This implies that CFL1 has a high potential as a novel target for gene therapies in gastric cancer.