عنوان مقاله :
پاراگانگليوم بدخيم(گزارش 1 مورد)
عنوان به زبان ديگر :
Malignant Paraganglioma: A Case Report
پديد آورندگان :
هرمزدي، مهشيد دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني ايران - گروه آسيب شناسي، تهران , دولتي، ماندانا دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني ايران - بيمارستان حضرت رسول اكرم(ص)، تهران
كليدواژه :
پاراسمپاتيك , سمپاتيك , پلئومورفيسم , متاستاز , پاراگانگليوما
چكيده فارسي :
پاراگانگليوماها تومورهاي مربوط به سيستم عصبي سمپاتيك و پاراسمپاتيك هستند. در 10% موارد پاراگانگليوماها، متاستاز دور ديده ميشود اما نميتوان از روي خصوصيات هيستولوژيك تومور از جمله ميتوز، پلئومورفيسم و تهاجم عروقي ماهيت تومور را تعيين كرد. تعيين ماهيت بدخيمي تنها بعد از مشاهده ضايعه متاستاتيك در محلي كه بقاياي جنيني بافت پاراگانگليونيك وجود ندارد، امكانپذير ميباشد. بيماري كه در اين مقاله معرفي ميشود آقاي 51 ساله سفيد پوستي بود كه سابقه وجود تودهاي در گردن را از 15 سال پيش داشت. بعد از خارج كردن توده ذكر شده، تشخيص پاراگانگليوما گذاشته شد. در حدود 6 ماه بعد بيمار دچار عود تومور شد و به طور مجدد تحت عمل جراحي قرار گرفت. اين بار به علت درگيري غدد لنفاوي براي بيمار تشخيص پاراگانگليوماي بدخيم گذاشته شد.
چكيده لاتين :
Paraganglioma are tumors that arise within the sympathetic and parasympathetic nervous system.
About 10% of paraganglioma spread to distant sites. Malignant potential has been difficult to be
determined by histologic characteristic and it is defined after a metastatic lesion or direct invasion
found in a site with no residual embryonic paraganglionic tissue. In this case report, a 51-year-old
man is presented who had a neck mass from 15 years ago. After resection of the mass, diagnosis
was paraganglioma. After 6 months, the patient was involved by tumor recurrence and she was then
reoperated, but this time due to lymph node involvement, malignant paraganglioma was diagnosed.
عنوان نشريه :
علوم پزشكي رازي
عنوان نشريه :
علوم پزشكي رازي