زمينه: ژن JAK2در مسير JAK/STAT كه يكي از اصليترين مسيرهاي انتقال اثر فاكتورهاي رشد و سيتوكينهاي مختلف به هسته سلول ميباشد فعاليت ميكند كه بعد از فعال شدن باعث تحريك رشد سلولي، تمايز و مهاجرت ميشود. افزايش بيان miR-216a باعث مهار رشد سلولهاي سرطاني و افزايش آپوپتوز سلولي از طريق مهار مسير سيگنال JAK2/STAT3 ميشود. هدف از اين مطالعه، بررسي بيان miR-216a و ژن هدف آن يعني JAK2 در بيماران مبتلا به AML ميباشد.
مواد و روشها: در اين مطالعه مورد- شاهدي، بيان miR-216aو JAK2 در 60 بيمار مبتلا به AML، مراجعه كننده به بيمارستان ميرزا كوچك خان جنگلي و 34 نمونه خون سالم جمعآوري شده از بيمارستان دكتر شريعتي، تهران در سال 95-1394، بررسي گرديد. پس از استخراج RNA و سنتزcDNA ، بيان اين ژنها با روش Real time PCR و به روش محاسباتي CT∆∆ صورت گرفت.
يافتهها: بيان ژن JAK2 در بيماران در مقايسه با گروه كنترل به طور قابل توجهي افزايش داشته است كه از لحاظ آماري نيز معنادار ميباشد (0.0023=P). در حاليكه بيان miR-216a در بين بيماران در مقايسه با افراد سالم كاهش نشان داده است (0.1361=P). ارتباط معناداري بين سن، جنسيت، پلاكت، هموگلوبين و دستهبندي FAB با بيان اين ژنها وجود نداشت (0.05
چكيده لاتين :
Background: Janus Kinase 2 (JAK2) gene functions in JAK/STAT signaling pathway which is one the most important pathways to transfer the effect of growth factors and cytokines to the cell nucleus. Cell growth, differentiation and migration occur after JAK2 is activated. Moreover, overexpression of
miR-216a markedly inhibits the JAK2/STAT3 signaling pathway and tumor growth. The purpose of this study was to determine the expression of miR-216a and JAK2 as its target gene in AML patients.
Materials and Methods: In this case-control study, the miR-216a and JAK2 expression was investigated in 60 AML patients admitted to Mirza Chochak Khane Jangali Hospital and 34 healthy individuals from Dr. Shariati Hospital, Tehran in 2015-2016. After RNA extraction and cDNA synthesis, the expression of these genes was evaluated using Real-time PCR (ΔΔCT computational).
Results: JAK2 gene expression was significantly increased in patients (P=0.0023). Meanwhile, miR-216a expression decreased in healthy individuals (P=0.1361). No significant relationship was observed between variables of age, sex, PLT, HGB, and FAB subtype and expression of the genes (P>0.05). However, a significant relationship was observed between variables of WBC and Blasts and expression of genes.
Conclusion: Expression of miR-216a and JAK2 can therefore be used as a diagnostic agent. They can have a role in prognosis of patients with AML.