اثرات مختلف استرس حاد و مزمن ناشي از بي‌حركتي روي آزمون فرمالين در موش صحرايي نر

Effects of Acute and Chronic Immobilization Stress on Formalin Test on the Male Rat

زمينه و هدف: استرس حاد و مزمن سبب القاء تغييرات هورموني و عصبي مي‌شود كه هم آستانه درد و هم رفتارهاي دردي را متأثر مي‌كند، اما اثر استرس حاد و مزمن ناشي از بي‌حركتي، روي رفتارهاي دردي ناشي از فرمالين ناشناخته است. در نتيجه، در اين مطالعه اثرات استرس بي‌حركتي حاد و مزمن روي آزمون درد فرمالين در موش صحرايي نر مورد ارزيابي قرار گرفت. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي، از آزمون فرمالين(50 ميكروليتر فرمالين 2٪) براي ارزيابي اثرات استرس حاد و مزمن روي پاسخ به درد در 42 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار استفاده شد. حيوانات در ابتدا تحت يك جلسه استرس حاد (15، 30 و60 دقيقه) يا چند جلسه استرس مزمن (10 و 20 روز و هر روز 30 دقيقه) قرار گرفتند و بلافاصله فرمالين در پنجه عقبي پا تزريق شده و رفتارهاي دردي مشاهده گرديد. يافته‌ها: در معرض قرار دادن حيوان براي 60 دقيقه (استرس حاد) رفتار دردي ناشي از تحريك شيميايي (فرمالين 2%) را كاهش نداد، در حالي كه 15 دقيقه استرس حاد، رفتار دردي ناشي از فرمالين را در فاز 2 كاهش داد و 30 دقيقه در معرض استرس قرار دادن حيوان، رفتار دردي ناشي از فرمالين را در فاز 1، اينترفاز و فاز 2 كاهش داد. استرس مزمن به مدت 10 روز (روزانه 30 دقيقه)، باعث تشديد بي‌دردي ناشي از30 دقيقه استرس نشد و در مدت 20 روز (روزانه 30 دقيقه) اثري در پاسخ‌هاي دردي ناشي از فرمالين نداشت. نتيجه‌گيري: استرس بي‌حركتي حاد مي‌تواند براي درد تونيك، بي‌دردي كوتاه‌مدت و بلند مدت توليد كند. بي‌دردي ناشي از استرس كوتاه‌مدت به عنوان كاهش در رفتار درد در طول فاز 1 و بي‌دردي ناشي از استرس دراز مدت به عنوان انعكاس رفتارهاي كاهش درد در طول فاز 2 تلقي مي‌شود .

Background and Objectives: Acute and chronic stress induces hormonal and neuronal changes which affect both pain threshold and nociceptive behaviors. But the effect of acute and chronic immobilization stress on formalin induced nociceptive behaviors are unknown. Therefore, this study evaluated the effects of acute and chronic immobilization stress formalin test on the male rat. Material and Methods: In this study, the formalin test (50 μL, 2%) was used to evaluate the effects of acute restraint stress on nociceptive responses. Animals (42) were initially submitted to one session of acute restraint stress (15, 30, 60 min) or chronic restraint stress (10 and 20 days, each day 30 min) and immediately submitted to the formalin injection in hind paw to evaluate nociceptive behaviors. Results: Acute 60 minutes exposure to restraint stress did not reduce the nociceptive behaviors by chemical stimulation (formalin 2%) of the rats, while 15 minutes exposure to restraint stress reduced formalin induced nociceptive behaviors in phase 2, and 30 minutes exposure to restraint stress reduced formalin induced nociceptive behaviors in phase 1, interphase and phase 2. Chronic restraint stress for 10 and 20 days (each day 30 min) did not increase the stress induced analgesia. These findings suggest that acute exposure to restraint for 30 minutes produce greater decrease in nociceptive behaviors than 15 and 60 minutes. Conclusion: Acute restraint stress can produce short-term and long-term SIA (Stress Induced Analgesia) for tonic pain. The short-term SIA is reflected as a decreasing in nociceptive behaviors during phase 1, whereas the long-term SIA is reflected as a decrease in nociceptive behaviors during phase 2.