تاثير مصرف خوراكي مورفين در دوران بارداري بر تكامل شبكيه چشم جنين موش هاي بزرگ آزمايشگاهي

Effects of oral morphine consumption during pregnancy on retina development of the Wistar rat embryo

سابقه و هدف: سيستم بينايي متشكل از قسمت‌هاي بسيار متنوع با منشا جنيني متفاوت است. در اين تحقيق، اثر مورفين خوراكي بر روي تكامل شبكيه جنين موش‌هاي بزرگ آزمايشگاهي نژاد ويستار مورد بررسي قرار گرفته است. مواد و روش ‌ ها: تعداد 40 سر موش‌ ماده بزرگ آزمايشگاهي نژاد ويستار با ميانگين وزني 250-300 گرم مورد استفاده قرار گرفتند. پس از حصول اطمينان از بارداري (تعيين روز صفر جنيني، E0 )، موش‌هاي ماده به دو گروه آزمايش و شاهد تقسيم شدند. گروه شاهد در طول آزمايش آب شرب شهري و گروه آزمايش آب شرب شهري حاوي مورفين ( mg/ml 05/0) دريافت كردند. در روز 17 بارداري ( E17 ) موش‌ها با استفاده از كلروفرم كشته شده و جنين‌ها طي عمل جراحي از بدن حيوان خارج شد. جنين‌ها به مدت يك ماه در محلول فيكساتيو فرمالين 10% قرار گرفتند. سپس سر جنين‌ها جدا و مراحل پردازش بافتي، برش‌گيري و رنگ‌آميزي به روش هماتوكسيلين– ائوزين انجام شد و به‌وسيله‌ي ميكروسكوپ نوري و نرم‌افزار موتيك ( MOTIC ) شبكيه آن‌ها تحت بررسي قرار گرفت. يافته ‌ ها: نتايج ما نشان داد كه قطر شبكيه در گروه آزمايش نسبت به گروه شاهد كاهش پيدا كرده است. دو لايه شبكيه رنگ‌دانه‌دار و شبكيه عصبي در گروه شاهد به طور طبيعي شكل گرفته ولي در گروه آزمايش از نظر زماني به تاخير افتاده و فضاي خالي بين سلول‌ها مشاهده مي‌شد. هم‌چنين، ميزان كورتيكوسترون پلاسما در گروه آزمايش نسبت به گروه كنترل افزايش يافته بود. نتيجه ‌ گيري: اين نتايج نشان مي‌دهد كه مصرف مورفين در زمان بارداري باعث ايجاد نقص و تاخير در تكوين شبكيه چشم جنين شده است كه ممكن است به دليل افزايش غلظت كورتيكوسترون پلاسما در گروه آزمايش باشد.

Introduction: Visual system is composed from different parts with different embryonic origins. In the present study, the effect of oral morphine consumption on retina development of the Wistar rat embryo was investigated. Material and Methods: 40 female Wistar rats (250-300 g) were used. After mating, the embryonic zero day (E0) was determined and then the pregnant females were divided randomly into experimental or control groups. Controls received tap water whereas experiments received morphine (0.05 mg/ml) in their waters. On the E17, pregnant females were killed and embryos were removed and kept in formalin 10% for 30 days. Then, heads of the embryos were dissected and processed by routine procedures. Sagittal sections of 5um were stained with haematoxylin– eosin and examined by using a light microscope and the Motic soft ware. Results: The retinal diameter was reduced in the experimental group. In addition, the granular and neural layers were fully developed in the control group, but they showed delayed developments in the experimental group. At last, there were empty pores between cells in the experimental group. Moreover, the plasma corticosterone levels were increased in the experimental group. Conclusion: These results indicated that oral morphine consumption during pregnancy may induce defects in retina development in the rat embryo. This may be related to an increased in the plasma corticosterone levels.